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Germany

SLM - Speziallabor für angewandte Mikrobiologie

Volmerstraße 7 A, 12489, Berlin, Germany

DAKKS|D-PL-18176-01-02DAKKS|D-PL-18176-01-01ISO/IEC 17025Register refreshed 2026-09-25
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ISO

ISO 846Plastics - Evaluation of the action of microorganisms
As written on the certificate · Line 6 (DAKKS D-PL-18176-01-01)

DIN EN ISO 846 1997-10; ISO 846 1997-10; EN ISO 846 1997-10; en 1

ISO 6222Water quality - Enumeration of culturable micro-organisms - Colony count by inoculation in a nutrient agar culture medium
As written on the certificate · Line 4 (DAKKS D-PL-18176-01-01)

DIN EN ISO 6222; DIN EN ISO 16266; DIN EN ISO 9308-1; DIN EN ISO 10705-2; DIN EN ISO 11731

As written on the certificate · Line 5 (DAKKS D-PL-18176-01-01)

DIN EN ISO 14189; DIN EN ISO 9308-1; DIN EN ISO 6222; ISO 14189; ISO 9308-1

ISO 8536-4Infusion equipment for medical use - Part 4: Infusion sets for single use, gravity feed
As written on the certificate · Line 3 (DAKKS D-PL-18176-01-02)

DIN EN ISO 13485 : 20162; DIN EN ISO 14698-1 DIN EN ISO 14698-2; DIN EN ISO 13959 PM 53; DIN EN ISO 8536-4 PM 27 Reinraumtechnik Luft Überprüfung raumluft- technischer Anlagen DIN EN ISO 14644-1 DIN EN ISO 14644-2 DIN EN ISO 14644-3 DIN EN ISO 14644-4 - Luftpartikelzahl PM 18 Mitgeltend: DIN 1946-4 VDI 2083 Blatt 3 Regelwerke3 DIN 1946-4 2018-09 Raumlufttechnik - Teil 4: Raumlufttechnische Anlagen in Gebäuden und Räumen des Gesundheitswesens DIN EN ISO 8536-4 2013-07 Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 4: Infusionsgeräte für Schwerkraftinfusionen zur einmaligen Verwendung DIN EN ISO 10993-1 2010-04 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 1; DIN 1946-4

ISO 9308-1Water quality - Enumeration of Escherichia coli and coliform bacteria - Part 1: Membrane filtration method for waters with low bacterial background flora
As written on the certificate · Line 4 (DAKKS D-PL-18176-01-01)

DIN EN ISO 6222; DIN EN ISO 16266; DIN EN ISO 9308-1; DIN EN ISO 10705-2; DIN EN ISO 11731

As written on the certificate · Line 5 (DAKKS D-PL-18176-01-01)

DIN EN ISO 14189; DIN EN ISO 9308-1; DIN EN ISO 6222; ISO 14189; ISO 9308-1

ISO 10705-2Water quality - Detection and enumeration of bacteriophages - Part 2: Enumeration of somatic coliphages
As written on the certificate · Line 4 (DAKKS D-PL-18176-01-01)

DIN EN ISO 6222; DIN EN ISO 16266; DIN EN ISO 9308-1; DIN EN ISO 10705-2; DIN EN ISO 11731

ISO 11138-7Sterilization of health care products - Biological indicators - Part 7: Guidance for the selection, use and interpretation of results
As written on the certificate · Line 9 (DAKKS D-PL-18176-01-01)

DIN EN ISO 14698-1 2004-04 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 1; DIN EN ISO 14644-1 2016-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 1; DIN EN ISO 11138-7 2019-11 Sterilisation von Produkten für die Gesund- heitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 7; ISO 14698-1 2004-04 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 1; ISO 14644-1 2016-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 1

ISO 11607-1Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems
As written on the certificate · Line 2 (DAKKS D-PL-18176-01-02)

DIN EN ISO 11737-2; DIN EN ISO 11607-1 - Mikrobielle Barriere DIN 58953-6 PM 37 - Unversehrtheit des Sterilbarrieresystems ASTM F 1929 PM 36 Umgebungsüberwachung in der Herstellung und Prüfung der Sauberkeit der Produkte gemäß DIN EN ISO 13485 : 20164; DIN EN ISO 15883-1; DIN EN ISO 11737-1 PM 01 PM 02; DIN 58953-6

As written on the certificate · Line 4 (DAKKS D-PL-18176-01-02)

DIN EN ISO 10993-3 2015-02 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3; DIN EN ISO 10993-12 2012-10 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien DIN EN ISO 11607-1 2017-10 Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 1; DIN EN ISO 11737-1 2018-11 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten DIN EN ISO 11737-2 2010-04 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2; DIN EN ISO 13959 2016-03 Wasser für Hämodialyse und verwandte Therapien DIN EN ISO 14644-1 2016-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 1: Klassifizierung der Luftreinheit anhand der Partikelkonzentration DIN EN ISO 14644-2 2016-05 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 2: Überwachung zum Nachweis der Reinraumleistung bezüglich Luftreinheit anhand der Partikelkonzentration DIN EN ISO 14644-3 2006-03 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 3: Prüfverfahren DIN EN ISO 14644-4 2003-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 4; DIN EN ISO 14698-1 2004-04 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 1: Allgemeine Grundlagen DIN EN ISO 14698-2 2004-02 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 2: Auswertung und Interpretation von Biokontaminationsdaten DIN EN ISO 15883-1 2014-10 Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 1

ISO 11731Water quality - Enumeration of LegionellaCertificate says EN ISO 11731 2019-03 UBA Empfehlung 18. Probably the same standard; not checked against the EN document.
As written on the certificate · Line 4 (DAKKS D-PL-18176-01-01)

DIN EN ISO 6222; DIN EN ISO 16266; DIN EN ISO 9308-1; DIN EN ISO 10705-2; DIN EN ISO 11731

ISO 11737-1Sterilization of health care products - Microbiological methods - Part 1: Determination of a population of microorganisms on products
As written on the certificate · Line 2 (DAKKS D-PL-18176-01-02)

DIN EN ISO 11737-2; DIN EN ISO 11607-1 - Mikrobielle Barriere DIN 58953-6 PM 37 - Unversehrtheit des Sterilbarrieresystems ASTM F 1929 PM 36 Umgebungsüberwachung in der Herstellung und Prüfung der Sauberkeit der Produkte gemäß DIN EN ISO 13485 : 20164; DIN EN ISO 15883-1; DIN EN ISO 11737-1 PM 01 PM 02; DIN 58953-6

As written on the certificate · Line 4 (DAKKS D-PL-18176-01-02)

DIN EN ISO 10993-3 2015-02 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3; DIN EN ISO 10993-12 2012-10 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien DIN EN ISO 11607-1 2017-10 Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 1; DIN EN ISO 11737-1 2018-11 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten DIN EN ISO 11737-2 2010-04 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2; DIN EN ISO 13959 2016-03 Wasser für Hämodialyse und verwandte Therapien DIN EN ISO 14644-1 2016-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 1: Klassifizierung der Luftreinheit anhand der Partikelkonzentration DIN EN ISO 14644-2 2016-05 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 2: Überwachung zum Nachweis der Reinraumleistung bezüglich Luftreinheit anhand der Partikelkonzentration DIN EN ISO 14644-3 2006-03 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 3: Prüfverfahren DIN EN ISO 14644-4 2003-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 4; DIN EN ISO 14698-1 2004-04 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 1: Allgemeine Grundlagen DIN EN ISO 14698-2 2004-02 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 2: Auswertung und Interpretation von Biokontaminationsdaten DIN EN ISO 15883-1 2014-10 Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 1

ISO 11737-2Sterilization of health care products - Microbiological methods - Part 2: Tests of sterility performed in the definition, validation and maintenance of a sterilization process
As written on the certificate · Line 2 (DAKKS D-PL-18176-01-02)

DIN EN ISO 11737-2; DIN EN ISO 11607-1 - Mikrobielle Barriere DIN 58953-6 PM 37 - Unversehrtheit des Sterilbarrieresystems ASTM F 1929 PM 36 Umgebungsüberwachung in der Herstellung und Prüfung der Sauberkeit der Produkte gemäß DIN EN ISO 13485 : 20164; DIN EN ISO 15883-1; DIN EN ISO 11737-1 PM 01 PM 02; DIN 58953-6

As written on the certificate · Line 4 (DAKKS D-PL-18176-01-02)

DIN EN ISO 10993-3 2015-02 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3; DIN EN ISO 10993-12 2012-10 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien DIN EN ISO 11607-1 2017-10 Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 1; DIN EN ISO 11737-1 2018-11 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten DIN EN ISO 11737-2 2010-04 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2; DIN EN ISO 13959 2016-03 Wasser für Hämodialyse und verwandte Therapien DIN EN ISO 14644-1 2016-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 1: Klassifizierung der Luftreinheit anhand der Partikelkonzentration DIN EN ISO 14644-2 2016-05 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 2: Überwachung zum Nachweis der Reinraumleistung bezüglich Luftreinheit anhand der Partikelkonzentration DIN EN ISO 14644-3 2006-03 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 3: Prüfverfahren DIN EN ISO 14644-4 2003-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 4; DIN EN ISO 14698-1 2004-04 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 1: Allgemeine Grundlagen DIN EN ISO 14698-2 2004-02 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 2: Auswertung und Interpretation von Biokontaminationsdaten DIN EN ISO 15883-1 2014-10 Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 1

ISO 13959Water for haemodialysis and related therapies
As written on the certificate · Line 3 (DAKKS D-PL-18176-01-02)

DIN EN ISO 13485 : 20162; DIN EN ISO 14698-1 DIN EN ISO 14698-2; DIN EN ISO 13959 PM 53; DIN EN ISO 8536-4 PM 27 Reinraumtechnik Luft Überprüfung raumluft- technischer Anlagen DIN EN ISO 14644-1 DIN EN ISO 14644-2 DIN EN ISO 14644-3 DIN EN ISO 14644-4 - Luftpartikelzahl PM 18 Mitgeltend: DIN 1946-4 VDI 2083 Blatt 3 Regelwerke3 DIN 1946-4 2018-09 Raumlufttechnik - Teil 4: Raumlufttechnische Anlagen in Gebäuden und Räumen des Gesundheitswesens DIN EN ISO 8536-4 2013-07 Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 4: Infusionsgeräte für Schwerkraftinfusionen zur einmaligen Verwendung DIN EN ISO 10993-1 2010-04 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 1; DIN 1946-4

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DIN EN ISO 10993-3 2015-02 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3; DIN EN ISO 10993-12 2012-10 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien DIN EN ISO 11607-1 2017-10 Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 1; DIN EN ISO 11737-1 2018-11 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten DIN EN ISO 11737-2 2010-04 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2; DIN EN ISO 13959 2016-03 Wasser für Hämodialyse und verwandte Therapien DIN EN ISO 14644-1 2016-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 1: Klassifizierung der Luftreinheit anhand der Partikelkonzentration DIN EN ISO 14644-2 2016-05 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 2: Überwachung zum Nachweis der Reinraumleistung bezüglich Luftreinheit anhand der Partikelkonzentration DIN EN ISO 14644-3 2006-03 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 3: Prüfverfahren DIN EN ISO 14644-4 2003-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 4; DIN EN ISO 14698-1 2004-04 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 1: Allgemeine Grundlagen DIN EN ISO 14698-2 2004-02 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 2: Auswertung und Interpretation von Biokontaminationsdaten DIN EN ISO 15883-1 2014-10 Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 1

ISO 14189Water quality - Enumeration of Clostridium perfringens - Method using membrane filtration
As written on the certificate · Line 5 (DAKKS D-PL-18176-01-01)

DIN EN ISO 14189; DIN EN ISO 9308-1; DIN EN ISO 6222; ISO 14189; ISO 9308-1

ISO 14698-1Cleanrooms and associated controlled environments - Biocontamination control - Part 1: General principles and methods
As written on the certificate · Line 9 (DAKKS D-PL-18176-01-01)

DIN EN ISO 14698-1 2004-04 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 1; DIN EN ISO 14644-1 2016-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 1; DIN EN ISO 11138-7 2019-11 Sterilisation von Produkten für die Gesund- heitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 7; ISO 14698-1 2004-04 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 1; ISO 14644-1 2016-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 1

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DIN EN ISO 13485 : 20162; DIN EN ISO 14698-1 DIN EN ISO 14698-2; DIN EN ISO 13959 PM 53; DIN EN ISO 8536-4 PM 27 Reinraumtechnik Luft Überprüfung raumluft- technischer Anlagen DIN EN ISO 14644-1 DIN EN ISO 14644-2 DIN EN ISO 14644-3 DIN EN ISO 14644-4 - Luftpartikelzahl PM 18 Mitgeltend: DIN 1946-4 VDI 2083 Blatt 3 Regelwerke3 DIN 1946-4 2018-09 Raumlufttechnik - Teil 4: Raumlufttechnische Anlagen in Gebäuden und Räumen des Gesundheitswesens DIN EN ISO 8536-4 2013-07 Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 4: Infusionsgeräte für Schwerkraftinfusionen zur einmaligen Verwendung DIN EN ISO 10993-1 2010-04 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 1; DIN 1946-4

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DIN EN ISO 10993-3 2015-02 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3; DIN EN ISO 10993-12 2012-10 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien DIN EN ISO 11607-1 2017-10 Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 1; DIN EN ISO 11737-1 2018-11 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten DIN EN ISO 11737-2 2010-04 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2; DIN EN ISO 13959 2016-03 Wasser für Hämodialyse und verwandte Therapien DIN EN ISO 14644-1 2016-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 1: Klassifizierung der Luftreinheit anhand der Partikelkonzentration DIN EN ISO 14644-2 2016-05 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 2: Überwachung zum Nachweis der Reinraumleistung bezüglich Luftreinheit anhand der Partikelkonzentration DIN EN ISO 14644-3 2006-03 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 3: Prüfverfahren DIN EN ISO 14644-4 2003-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 4; DIN EN ISO 14698-1 2004-04 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 1: Allgemeine Grundlagen DIN EN ISO 14698-2 2004-02 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 2: Auswertung und Interpretation von Biokontaminationsdaten DIN EN ISO 15883-1 2014-10 Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 1

ISO 14698-2Cleanrooms and associated controlled environments - Biocontamination control - Part 2: Evaluation and interpretation of biocontamination data
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DIN EN ISO 13485 : 20162; DIN EN ISO 14698-1 DIN EN ISO 14698-2; DIN EN ISO 13959 PM 53; DIN EN ISO 8536-4 PM 27 Reinraumtechnik Luft Überprüfung raumluft- technischer Anlagen DIN EN ISO 14644-1 DIN EN ISO 14644-2 DIN EN ISO 14644-3 DIN EN ISO 14644-4 - Luftpartikelzahl PM 18 Mitgeltend: DIN 1946-4 VDI 2083 Blatt 3 Regelwerke3 DIN 1946-4 2018-09 Raumlufttechnik - Teil 4: Raumlufttechnische Anlagen in Gebäuden und Räumen des Gesundheitswesens DIN EN ISO 8536-4 2013-07 Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 4: Infusionsgeräte für Schwerkraftinfusionen zur einmaligen Verwendung DIN EN ISO 10993-1 2010-04 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 1; DIN 1946-4

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DIN EN ISO 10993-3 2015-02 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3; DIN EN ISO 10993-12 2012-10 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien DIN EN ISO 11607-1 2017-10 Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 1; DIN EN ISO 11737-1 2018-11 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten DIN EN ISO 11737-2 2010-04 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2; DIN EN ISO 13959 2016-03 Wasser für Hämodialyse und verwandte Therapien DIN EN ISO 14644-1 2016-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 1: Klassifizierung der Luftreinheit anhand der Partikelkonzentration DIN EN ISO 14644-2 2016-05 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 2: Überwachung zum Nachweis der Reinraumleistung bezüglich Luftreinheit anhand der Partikelkonzentration DIN EN ISO 14644-3 2006-03 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 3: Prüfverfahren DIN EN ISO 14644-4 2003-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 4; DIN EN ISO 14698-1 2004-04 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 1: Allgemeine Grundlagen DIN EN ISO 14698-2 2004-02 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 2: Auswertung und Interpretation von Biokontaminationsdaten DIN EN ISO 15883-1 2014-10 Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 1

ISO 15883-1Washer-disinfectors - Part 1: General requirements, terms and definitions and tests
As written on the certificate · Line 2 (DAKKS D-PL-18176-01-02)

DIN EN ISO 11737-2; DIN EN ISO 11607-1 - Mikrobielle Barriere DIN 58953-6 PM 37 - Unversehrtheit des Sterilbarrieresystems ASTM F 1929 PM 36 Umgebungsüberwachung in der Herstellung und Prüfung der Sauberkeit der Produkte gemäß DIN EN ISO 13485 : 20164; DIN EN ISO 15883-1; DIN EN ISO 11737-1 PM 01 PM 02; DIN 58953-6

As written on the certificate · Line 4 (DAKKS D-PL-18176-01-02)

DIN EN ISO 10993-3 2015-02 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3; DIN EN ISO 10993-12 2012-10 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien DIN EN ISO 11607-1 2017-10 Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 1; DIN EN ISO 11737-1 2018-11 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten DIN EN ISO 11737-2 2010-04 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2; DIN EN ISO 13959 2016-03 Wasser für Hämodialyse und verwandte Therapien DIN EN ISO 14644-1 2016-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 1: Klassifizierung der Luftreinheit anhand der Partikelkonzentration DIN EN ISO 14644-2 2016-05 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 2: Überwachung zum Nachweis der Reinraumleistung bezüglich Luftreinheit anhand der Partikelkonzentration DIN EN ISO 14644-3 2006-03 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 3: Prüfverfahren DIN EN ISO 14644-4 2003-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 4; DIN EN ISO 14698-1 2004-04 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 1: Allgemeine Grundlagen DIN EN ISO 14698-2 2004-02 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 2: Auswertung und Interpretation von Biokontaminationsdaten DIN EN ISO 15883-1 2014-10 Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 1

ISO 16266Water quality - Detection and enumeration of Pseudomonas aeruginosa - Method by membrane filtration
As written on the certificate · Line 4 (DAKKS D-PL-18176-01-01)

DIN EN ISO 6222; DIN EN ISO 16266; DIN EN ISO 9308-1; DIN EN ISO 10705-2; DIN EN ISO 11731

ISO 19458Water quality - Sampling for microbiological analysis
As written on the certificate · Line 3 (DAKKS D-PL-18176-01-01)

DIN EN ISO 19458; DIN 19643-1; ISO 19458; EN ISO 19458; en 2

ISO 22964Microbiology of the food chain - Horizontal method for the detection of Cronobacter spp.
As written on the certificate · Line 2 (DAKKS D-PL-18176-01-01)

DIN EN ISO 22964 2017-08; ISO 22964 2017-08; EN ISO 22964 2017-08

ISO 14644 series

ISO 14644-1Cleanrooms and associated controlled environments - Part 1: Classification of air cleanliness by particle concentration
As written on the certificate · Line 9 (DAKKS D-PL-18176-01-01)

DIN EN ISO 14698-1 2004-04 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 1; DIN EN ISO 14644-1 2016-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 1; DIN EN ISO 11138-7 2019-11 Sterilisation von Produkten für die Gesund- heitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 7; ISO 14698-1 2004-04 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 1; ISO 14644-1 2016-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 1

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DIN EN ISO 13485 : 20162; DIN EN ISO 14698-1 DIN EN ISO 14698-2; DIN EN ISO 13959 PM 53; DIN EN ISO 8536-4 PM 27 Reinraumtechnik Luft Überprüfung raumluft- technischer Anlagen DIN EN ISO 14644-1 DIN EN ISO 14644-2 DIN EN ISO 14644-3 DIN EN ISO 14644-4 - Luftpartikelzahl PM 18 Mitgeltend: DIN 1946-4 VDI 2083 Blatt 3 Regelwerke3 DIN 1946-4 2018-09 Raumlufttechnik - Teil 4: Raumlufttechnische Anlagen in Gebäuden und Räumen des Gesundheitswesens DIN EN ISO 8536-4 2013-07 Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 4: Infusionsgeräte für Schwerkraftinfusionen zur einmaligen Verwendung DIN EN ISO 10993-1 2010-04 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 1; DIN 1946-4

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DIN EN ISO 10993-3 2015-02 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3; DIN EN ISO 10993-12 2012-10 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien DIN EN ISO 11607-1 2017-10 Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 1; DIN EN ISO 11737-1 2018-11 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten DIN EN ISO 11737-2 2010-04 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2; DIN EN ISO 13959 2016-03 Wasser für Hämodialyse und verwandte Therapien DIN EN ISO 14644-1 2016-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 1: Klassifizierung der Luftreinheit anhand der Partikelkonzentration DIN EN ISO 14644-2 2016-05 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 2: Überwachung zum Nachweis der Reinraumleistung bezüglich Luftreinheit anhand der Partikelkonzentration DIN EN ISO 14644-3 2006-03 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 3: Prüfverfahren DIN EN ISO 14644-4 2003-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 4; DIN EN ISO 14698-1 2004-04 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 1: Allgemeine Grundlagen DIN EN ISO 14698-2 2004-02 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 2: Auswertung und Interpretation von Biokontaminationsdaten DIN EN ISO 15883-1 2014-10 Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 1

ISO 14644-2Cleanrooms and associated controlled environments - Part 2: Monitoring to provide evidence of cleanroom performance related to air cleanliness by particle concentration
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DIN EN ISO 13485 : 20162; DIN EN ISO 14698-1 DIN EN ISO 14698-2; DIN EN ISO 13959 PM 53; DIN EN ISO 8536-4 PM 27 Reinraumtechnik Luft Überprüfung raumluft- technischer Anlagen DIN EN ISO 14644-1 DIN EN ISO 14644-2 DIN EN ISO 14644-3 DIN EN ISO 14644-4 - Luftpartikelzahl PM 18 Mitgeltend: DIN 1946-4 VDI 2083 Blatt 3 Regelwerke3 DIN 1946-4 2018-09 Raumlufttechnik - Teil 4: Raumlufttechnische Anlagen in Gebäuden und Räumen des Gesundheitswesens DIN EN ISO 8536-4 2013-07 Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 4: Infusionsgeräte für Schwerkraftinfusionen zur einmaligen Verwendung DIN EN ISO 10993-1 2010-04 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 1; DIN 1946-4

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DIN EN ISO 10993-3 2015-02 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3; DIN EN ISO 10993-12 2012-10 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien DIN EN ISO 11607-1 2017-10 Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 1; DIN EN ISO 11737-1 2018-11 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten DIN EN ISO 11737-2 2010-04 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2; DIN EN ISO 13959 2016-03 Wasser für Hämodialyse und verwandte Therapien DIN EN ISO 14644-1 2016-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 1: Klassifizierung der Luftreinheit anhand der Partikelkonzentration DIN EN ISO 14644-2 2016-05 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 2: Überwachung zum Nachweis der Reinraumleistung bezüglich Luftreinheit anhand der Partikelkonzentration DIN EN ISO 14644-3 2006-03 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 3: Prüfverfahren DIN EN ISO 14644-4 2003-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 4; DIN EN ISO 14698-1 2004-04 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 1: Allgemeine Grundlagen DIN EN ISO 14698-2 2004-02 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 2: Auswertung und Interpretation von Biokontaminationsdaten DIN EN ISO 15883-1 2014-10 Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 1

ISO 14644-3Cleanrooms and associated controlled environments - Part 3: Test methods
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DIN EN ISO 13485 : 20162; DIN EN ISO 14698-1 DIN EN ISO 14698-2; DIN EN ISO 13959 PM 53; DIN EN ISO 8536-4 PM 27 Reinraumtechnik Luft Überprüfung raumluft- technischer Anlagen DIN EN ISO 14644-1 DIN EN ISO 14644-2 DIN EN ISO 14644-3 DIN EN ISO 14644-4 - Luftpartikelzahl PM 18 Mitgeltend: DIN 1946-4 VDI 2083 Blatt 3 Regelwerke3 DIN 1946-4 2018-09 Raumlufttechnik - Teil 4: Raumlufttechnische Anlagen in Gebäuden und Räumen des Gesundheitswesens DIN EN ISO 8536-4 2013-07 Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 4: Infusionsgeräte für Schwerkraftinfusionen zur einmaligen Verwendung DIN EN ISO 10993-1 2010-04 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 1; DIN 1946-4

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DIN EN ISO 10993-3 2015-02 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3; DIN EN ISO 10993-12 2012-10 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien DIN EN ISO 11607-1 2017-10 Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 1; DIN EN ISO 11737-1 2018-11 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten DIN EN ISO 11737-2 2010-04 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2; DIN EN ISO 13959 2016-03 Wasser für Hämodialyse und verwandte Therapien DIN EN ISO 14644-1 2016-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 1: Klassifizierung der Luftreinheit anhand der Partikelkonzentration DIN EN ISO 14644-2 2016-05 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 2: Überwachung zum Nachweis der Reinraumleistung bezüglich Luftreinheit anhand der Partikelkonzentration DIN EN ISO 14644-3 2006-03 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 3: Prüfverfahren DIN EN ISO 14644-4 2003-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 4; DIN EN ISO 14698-1 2004-04 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 1: Allgemeine Grundlagen DIN EN ISO 14698-2 2004-02 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 2: Auswertung und Interpretation von Biokontaminationsdaten DIN EN ISO 15883-1 2014-10 Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 1

ISO 14644-4Cleanrooms and associated controlled environments - Part 4: Design, construction and start-up
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DIN EN ISO 13485 : 20162; DIN EN ISO 14698-1 DIN EN ISO 14698-2; DIN EN ISO 13959 PM 53; DIN EN ISO 8536-4 PM 27 Reinraumtechnik Luft Überprüfung raumluft- technischer Anlagen DIN EN ISO 14644-1 DIN EN ISO 14644-2 DIN EN ISO 14644-3 DIN EN ISO 14644-4 - Luftpartikelzahl PM 18 Mitgeltend: DIN 1946-4 VDI 2083 Blatt 3 Regelwerke3 DIN 1946-4 2018-09 Raumlufttechnik - Teil 4: Raumlufttechnische Anlagen in Gebäuden und Räumen des Gesundheitswesens DIN EN ISO 8536-4 2013-07 Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 4: Infusionsgeräte für Schwerkraftinfusionen zur einmaligen Verwendung DIN EN ISO 10993-1 2010-04 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 1; DIN 1946-4

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DIN EN ISO 10993-3 2015-02 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3; DIN EN ISO 10993-12 2012-10 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien DIN EN ISO 11607-1 2017-10 Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 1; DIN EN ISO 11737-1 2018-11 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten DIN EN ISO 11737-2 2010-04 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2; DIN EN ISO 13959 2016-03 Wasser für Hämodialyse und verwandte Therapien DIN EN ISO 14644-1 2016-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 1: Klassifizierung der Luftreinheit anhand der Partikelkonzentration DIN EN ISO 14644-2 2016-05 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 2: Überwachung zum Nachweis der Reinraumleistung bezüglich Luftreinheit anhand der Partikelkonzentration DIN EN ISO 14644-3 2006-03 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 3: Prüfverfahren DIN EN ISO 14644-4 2003-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 4; DIN EN ISO 14698-1 2004-04 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 1: Allgemeine Grundlagen DIN EN ISO 14698-2 2004-02 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 2: Auswertung und Interpretation von Biokontaminationsdaten DIN EN ISO 15883-1 2014-10 Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 1

ISO 10993 series

ISO 10993-1Biological evaluation of medical devices - Part 1: Requirements and general principles for the evaluation of biological safety within a risk management process
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DIN EN ISO/IEC 17025:20181 Gültig ab: 02; DIN EN ISO 10993-3 PM 24; DIN EN ISO 10993-1 DIN EN ISO 10993-12; ISO/IEC 17025:20181 Gültig ab: 02; ISO 10993-3 PM 24

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DIN EN ISO 13485 : 20162; DIN EN ISO 14698-1 DIN EN ISO 14698-2; DIN EN ISO 13959 PM 53; DIN EN ISO 8536-4 PM 27 Reinraumtechnik Luft Überprüfung raumluft- technischer Anlagen DIN EN ISO 14644-1 DIN EN ISO 14644-2 DIN EN ISO 14644-3 DIN EN ISO 14644-4 - Luftpartikelzahl PM 18 Mitgeltend: DIN 1946-4 VDI 2083 Blatt 3 Regelwerke3 DIN 1946-4 2018-09 Raumlufttechnik - Teil 4: Raumlufttechnische Anlagen in Gebäuden und Räumen des Gesundheitswesens DIN EN ISO 8536-4 2013-07 Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 4: Infusionsgeräte für Schwerkraftinfusionen zur einmaligen Verwendung DIN EN ISO 10993-1 2010-04 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 1; DIN 1946-4

ISO 10993-3Biological evaluation of medical devices - Part 3: Evaluation of genotoxicity, carcinogenicity, reproductive toxicity and developmental toxicity
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DIN EN ISO/IEC 17025:20181 Gültig ab: 02; DIN EN ISO 10993-3 PM 24; DIN EN ISO 10993-1 DIN EN ISO 10993-12; ISO/IEC 17025:20181 Gültig ab: 02; ISO 10993-3 PM 24

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DIN EN ISO 10993-3 2015-02 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3; DIN EN ISO 10993-12 2012-10 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien DIN EN ISO 11607-1 2017-10 Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 1; DIN EN ISO 11737-1 2018-11 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten DIN EN ISO 11737-2 2010-04 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2; DIN EN ISO 13959 2016-03 Wasser für Hämodialyse und verwandte Therapien DIN EN ISO 14644-1 2016-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 1: Klassifizierung der Luftreinheit anhand der Partikelkonzentration DIN EN ISO 14644-2 2016-05 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 2: Überwachung zum Nachweis der Reinraumleistung bezüglich Luftreinheit anhand der Partikelkonzentration DIN EN ISO 14644-3 2006-03 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 3: Prüfverfahren DIN EN ISO 14644-4 2003-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 4; DIN EN ISO 14698-1 2004-04 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 1: Allgemeine Grundlagen DIN EN ISO 14698-2 2004-02 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 2: Auswertung und Interpretation von Biokontaminationsdaten DIN EN ISO 15883-1 2014-10 Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 1

ISO 10993-12Biological evaluation of medical devices - Part 12: Sample preparation and reference materials
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DIN EN ISO/IEC 17025:20181 Gültig ab: 02; DIN EN ISO 10993-3 PM 24; DIN EN ISO 10993-1 DIN EN ISO 10993-12; ISO/IEC 17025:20181 Gültig ab: 02; ISO 10993-3 PM 24

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DIN EN ISO 10993-3 2015-02 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3; DIN EN ISO 10993-12 2012-10 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien DIN EN ISO 11607-1 2017-10 Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 1; DIN EN ISO 11737-1 2018-11 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten DIN EN ISO 11737-2 2010-04 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2; DIN EN ISO 13959 2016-03 Wasser für Hämodialyse und verwandte Therapien DIN EN ISO 14644-1 2016-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 1: Klassifizierung der Luftreinheit anhand der Partikelkonzentration DIN EN ISO 14644-2 2016-05 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 2: Überwachung zum Nachweis der Reinraumleistung bezüglich Luftreinheit anhand der Partikelkonzentration DIN EN ISO 14644-3 2006-03 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 3: Prüfverfahren DIN EN ISO 14644-4 2003-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 4; DIN EN ISO 14698-1 2004-04 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 1: Allgemeine Grundlagen DIN EN ISO 14698-2 2004-02 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Biokontaminationskontrolle - Teil 2: Auswertung und Interpretation von Biokontaminationsdaten DIN EN ISO 15883-1 2014-10 Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 1

ISO 16000 series

ISO 16000-17Indoor air - Part 17: Detection and enumeration of moulds - Culture-based method
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DIN 10113-1; DIN 10113-2; DIN 10113-3; ISO 16000-17 2010-06 Innenraumluftverunreinigungen - Teil 17: Nachweis und Zählung von Schimmelpilzen - Kultivierungsverfahren DIN ISO 16000-18 2012-01 Innenraumluftverunreinigungen - Teil 18: Nachweis und Zählung von Schimmelpilzen - Probenahme durch Impaktion DIN ISO 16000-21 2014-05 Innenraumluftverunreinigungen - Teil 21: Nachweis und Zählung von Schimmelpilzen - Probenahme von Materialien 7 Mikrobiologische Untersuchungen von Umfeldproben aus der Lebensmittel- und Kosmetikproduktion DIN 10113-1 1997-07 Bestimmung des Oberflächenkeimgehaltes auf Einrichtungs- und Bedarfsgegenständen im Lebensmittelbereich - Teil 1: Quantitatives Tupferverfahren DIN 10113-2 1997-07 Bestimmung des Oberflächenkeimgehaltes auf Einrichtungs- und Bedarfsgegenständen im Lebensmittelbereich - Teil 2: Semiquantitatives Tupferverfahren DIN 10113-3 1997-07 Bestimmung des Oberflächenkeimgehaltes auf Einrichtungs- und Bedarfsgegenständen im Lebensmittelbereich - Teil 3; en 7

ISO 16000-18Indoor air - Part 18: Detection and enumeration of moulds - Sampling by impaction
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DIN 10113-1; DIN 10113-2; DIN 10113-3; ISO 16000-17 2010-06 Innenraumluftverunreinigungen - Teil 17: Nachweis und Zählung von Schimmelpilzen - Kultivierungsverfahren DIN ISO 16000-18 2012-01 Innenraumluftverunreinigungen - Teil 18: Nachweis und Zählung von Schimmelpilzen - Probenahme durch Impaktion DIN ISO 16000-21 2014-05 Innenraumluftverunreinigungen - Teil 21: Nachweis und Zählung von Schimmelpilzen - Probenahme von Materialien 7 Mikrobiologische Untersuchungen von Umfeldproben aus der Lebensmittel- und Kosmetikproduktion DIN 10113-1 1997-07 Bestimmung des Oberflächenkeimgehaltes auf Einrichtungs- und Bedarfsgegenständen im Lebensmittelbereich - Teil 1: Quantitatives Tupferverfahren DIN 10113-2 1997-07 Bestimmung des Oberflächenkeimgehaltes auf Einrichtungs- und Bedarfsgegenständen im Lebensmittelbereich - Teil 2: Semiquantitatives Tupferverfahren DIN 10113-3 1997-07 Bestimmung des Oberflächenkeimgehaltes auf Einrichtungs- und Bedarfsgegenständen im Lebensmittelbereich - Teil 3; en 7

ISO 16000-21Indoor air - Part 21: Detection and enumeration of moulds - Sampling from materials
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DIN 10113-1; DIN 10113-2; DIN 10113-3; ISO 16000-17 2010-06 Innenraumluftverunreinigungen - Teil 17: Nachweis und Zählung von Schimmelpilzen - Kultivierungsverfahren DIN ISO 16000-18 2012-01 Innenraumluftverunreinigungen - Teil 18: Nachweis und Zählung von Schimmelpilzen - Probenahme durch Impaktion DIN ISO 16000-21 2014-05 Innenraumluftverunreinigungen - Teil 21: Nachweis und Zählung von Schimmelpilzen - Probenahme von Materialien 7 Mikrobiologische Untersuchungen von Umfeldproben aus der Lebensmittel- und Kosmetikproduktion DIN 10113-1 1997-07 Bestimmung des Oberflächenkeimgehaltes auf Einrichtungs- und Bedarfsgegenständen im Lebensmittelbereich - Teil 1: Quantitatives Tupferverfahren DIN 10113-2 1997-07 Bestimmung des Oberflächenkeimgehaltes auf Einrichtungs- und Bedarfsgegenständen im Lebensmittelbereich - Teil 2: Semiquantitatives Tupferverfahren DIN 10113-3 1997-07 Bestimmung des Oberflächenkeimgehaltes auf Einrichtungs- und Bedarfsgegenständen im Lebensmittelbereich - Teil 3; en 7

Other standards

10113-2Name not checked yet
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DIN 10113-1; DIN 10113-2; DIN 10113-3; ISO 16000-17 2010-06 Innenraumluftverunreinigungen - Teil 17: Nachweis und Zählung von Schimmelpilzen - Kultivierungsverfahren DIN ISO 16000-18 2012-01 Innenraumluftverunreinigungen - Teil 18: Nachweis und Zählung von Schimmelpilzen - Probenahme durch Impaktion DIN ISO 16000-21 2014-05 Innenraumluftverunreinigungen - Teil 21: Nachweis und Zählung von Schimmelpilzen - Probenahme von Materialien 7 Mikrobiologische Untersuchungen von Umfeldproben aus der Lebensmittel- und Kosmetikproduktion DIN 10113-1 1997-07 Bestimmung des Oberflächenkeimgehaltes auf Einrichtungs- und Bedarfsgegenständen im Lebensmittelbereich - Teil 1: Quantitatives Tupferverfahren DIN 10113-2 1997-07 Bestimmung des Oberflächenkeimgehaltes auf Einrichtungs- und Bedarfsgegenständen im Lebensmittelbereich - Teil 2: Semiquantitatives Tupferverfahren DIN 10113-3 1997-07 Bestimmung des Oberflächenkeimgehaltes auf Einrichtungs- und Bedarfsgegenständen im Lebensmittelbereich - Teil 3; en 7

ASTM F1929Name not checked yet
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DIN EN ISO 11737-2; DIN EN ISO 11607-1 - Mikrobielle Barriere DIN 58953-6 PM 37 - Unversehrtheit des Sterilbarrieresystems ASTM F 1929 PM 36 Umgebungsüberwachung in der Herstellung und Prüfung der Sauberkeit der Produkte gemäß DIN EN ISO 13485 : 20164; DIN EN ISO 15883-1; DIN EN ISO 11737-1 PM 01 PM 02; DIN 58953-6

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DIN 58953-6; VDI 2083 Blatt 2 2005-07 Reinraumtechnik - Messtechnik in der Reinraumluft VDI 6022 Blatt 1 2018-01; ASTM F1929

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