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IEC 60601 series
IEC 60601-1Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance
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IEC 60601-1-11Medical electrical equipment - Part 1-11: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Requirements for medical electrical equipment and medical electrical systems used in the home healthcare environment
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IEC 60601-2-46Medical electrical equipment - Part 2-46: Particular requirements for the basic safety and essential performance of operating tables
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IEC 60601-2-62Name not checked yet
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IEC 61010 series
IEC 61010-1Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 1: General requirements
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IEC 61010-2-010Name not checked yet
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IEC 61010-2-040Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 2-040: Particular requirements for sterilizers and washer-disinfectors used to treat medical materials
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IEC 61010-2-051Name not checked yet
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IEC 61010-2-081Name not checked yet
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IEC 61010-2-101Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment
IEC 61010-2-081; EN IEC 61010-2-081; BS EN IEC 61010-2-081; ANSI/UL 61010-2-081; CAN/CSA C22.2 No. 61010-2-081; IEC 61010-2-101; EN IEC 61010-2-101; BS EN IEC 61010-2-101; ANSI/UL 61010-2-101; CAN/CSA C22.2 No. 61010-2-101; JIS C 1010-2-101
IEC 80601 series
IEC 80601-2-30Medical electrical equipment - Part 2-30: Particular requirements for the basic safety and essential performance of automated non-invasive sphygmomanometers
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IEC 80601-2-49Name not checked yet
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ISO 10079 series
ISO 10079-1Medical suction equipment - Part 1: Electrically powered suction equipment
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ISO 10079-2Medical suction equipment - Part 2: Manually powered suction equipment
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ISO 10079-3Medical suction equipment - Part 3: Suction equipment powered from a vacuum or positive pressure gas source
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ISO 10079-4Medical suction equipment - Part 4: General requirements
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ISO
ISO 15197In vitro diagnostic test systems - Requirements for blood-glucose monitoring systems for self-testing in managing diabetes mellitus
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ISO 27427Anaesthetic and respiratory equipment - Nebulizing systems and components
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ISO 80601-2-61Medical electrical equipment - Part 2-61: Particular requirements for basic safety and essential performance of pulse oximeter equipment
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Other standards
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7 lines
ISO/IEC 17025
Active7331.01
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Accredited scope, certificate 7331.01
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| 3 | electrical | IEC 60601-2-25; EN 60601-2-25; BS EN 60601-2-25; CAN/CSA C22.2 No. 60601-2-25; AS/NZS IEC 60601.2.25; JIS T 0601-2-25; ANSI AAMI IEC 60601-2-25; IEC 60601-2-27; EN 60601-2-27; BS EN 60601-2-27; CAN/CSA C22.2 No. 60601-2-27; AS/NZS IEC 60601.2.27; ANSI AAMI IEC 60601-2-27; IEC 60601-2-37; EN 60601-2-37; BS EN 60601-2-37; CAN/CSA C22.2 No. 60601-2-37; JIS T 0601-2-37; IEC 60601-2-39; EN IEC 60601-2-39; BS EN IEC 60601-2-39; CAN/CSA C22.2 No. 60601-2-39; AS/NZS IEC 60601.2.39; JIS T 0601-2-39; IEC 60601-2-41; EN IEC 60601-2-41; BS EN IEC 60601-2-41; AS/NZS IEC 60601.2.41; IEC 60601-2-46; EN IEC 60601-2-46; BS EN IEC 60601-2-46; CAN/CSA C22.2 No. 60601-2-46; AS/NZS 60601.2.46; IEC 60601-2-47; EN 60601-2-47; BS EN 60601-2-47; CAN/CSA C22.2 No. 60601-2-47; IEC 60601-2-57; EN 60601-2-57; BS EN 60601-2-57; CAN/CSA C22.2 No. 60601-2-57; AS IEC 60601.2.57 | - | - |
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| 7 | electrical | - | - | - |
Ranges are reproduced from the accredited scope document as published. An absent range means the register did not state one. Line numbers are ours, for cross-reference; they follow the order of the scope document.
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