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Registers collected 2026-08-22.See collection dates
ISO/IEC 17025 directory

IEC 60601-2-18 Accredited Testing Labs in Germany

18 laboratories in Germany are accredited by DAKKS under ISO/IEC 17025 to perform IEC 60601-2-18 testing. From the accredited scope text: “IEC 60601-2-18:2009); Deutsche Fassung EN 60601-2-18:2015 VDE 0750-2-18 : 2016-10 DIN EN 60601-2-18 : 2001-12⊗ - Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-18: Besondere Festlegungen für die Sicherheit” “IEC 60601-2-18:2009-08 Medical electrical equipment - Part 2-18: Particular requirements for the basic safety and essential performance of endoscopic equipment. IEC 60601-2-23:2011-02 Medical electric” “IEC 60601-2-18:1996 + A1:20 00); Deutsche Fassung EN 60601-2-18:1996 + A1:2000 VDE 0750-2-18:2001-12 ⊗ DIN EN IEC 60601 -2-22 : 2022 -10 Medizinische elektrische Geräte - Teil 2 -22: Besondere Festleg” “IEC 60601-2-18:1996 + A1:2000); Deutsche Fassung EN 60601-2-18:1996 + A1:2000 VDE 0750-2-18:2001-12”

Labs
18
Primary AB
DAKKS17 labs

Accredited Labs

E & C Testlab GmbH (Engineering & Certification Testlab GmbH)

Trossingen, DE

Scope

IEC 60601-2-18 : 2009-08 Medical electrical equipment - Part 2-18: Particular requirements for basic safety and essential performance of endoscopic equipment IEC 60601-2-23 : 2011-02 Medical electrical equipment - Part 2-23: Particular r

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UL International Germany

Neu-Isenburg, DE

Scope

Leistungsmerkmale von Geräten zur Stimulation von Nerven und Muskeln (IEC 60601-2-10:2012 + A1:2016); Deutsche Fassung EN 60601-2-10:2015 + A1:2016 DIN EN 60601-2-18 : 2016-10 Medizinische elektrisch e Geräte - Teil 2-18: Besondere Fes

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TÜV SÜD Certification and Testing (China) Co., Ltd. Guangzhou Branch

China, DE

Scope

IEC 60601-2-18; IEC 60601-2-18 Edition 3.0 2009-08; CSA C22.2 No. 60601-2-18; EN 60601-2-18 IEC 60601-2-2; IEC 60601-2-2 Edition 6.0 2017-03; IEC 60601-2-2:2017/A1:2023; ANSI AAMI IEC 60601-2-2; ANSI AAMI IEC 60601-2-2:2017; CSA

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PRO EMV Labor Strausberg

Strausberg, DE

Scope

Quellenverzeichnis Regelwerke/Prüfverfahren: DIN EN 60601-1-2:2022-01 Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-2: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Elektromagn

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TÜV Technische Überwachung Hessen GmbH EMV-Labor

Kassel, DE

Scope

IEC 60601-2-18:2009-08 Medical electrical equipment - Part 2-18: Particular requirements for the basic safety and essential performance of endoscopic equipment. IEC 60601-2-23:2011-02 Medical electrical equipment - Part 2-23: Particular

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TÜV Rheinland LGA Products

Nürnberg, DE

Scope

DIN EN 60601-2-5 : 2016-08 DAkkS Deutsche Akkreditierungsstelle der wesentlichen Leistungsmerkmale von Defibrillatoren (IEC 60601-2-4:2010); Deutsche Fassung EN 60601-2-4:2011 Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-5: Besondere Festlegung

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TÜV Rheinland Japan Ltd. Yokohama Laboratories Global Technology Assessment Center

Japan, DE

Scope

Department Standard / in house procedure / Version Title of standard or in house procedure (deviaBons /reducBons modificaBons of standard) LocaBon/ reducBons Product Safety IEC 60601 -2-10:2012 + A1:2016 IEC 60601-2- 10:201

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VDE Prüf- und Zertifizierungsinstitut

Offenbach am Main, DE

Scope

IEC 60601-2-18 : 2009-08 Medical electrical equipment - Part 2-18: Particular requirements for basic safety and essential performance of endoscopic equipment IEC 60601-2-18 : 1996-08⊗ - Medical electrical equipment - Part 2: Particular

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CSA Group Bayern

Plattling, DE

Scope

IEC 60601-2-18:1996 + A1:2000); Deutsche Fassung EN 60601-2-18:1996 + A1:2000 VDE 0750-2-18:2001-12 ⊗ DIN EN IEC 60601-2-19 : 2022-08 ⊗ Medizinische elektrische Geräte - Teil 2 -19: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschli

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NEMKO

Pfinztal, DE

Scope

IEC 60601-2-18:1996 + A1:2000); Deutsche Fassung EN 60601-2-18:1996 + A1:2000 VDE 0750-2-18:2001-12

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TÜV SÜD Product Service

Frankfurt/Main, DE

Scope

IEC 60601-2-18:2009); Deutsche Fassung EN 60601-2-18:2015 VDE 0750-2-18 : 2016-10 DIN EN 60601-2-18 : 2001-12⊗ - Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-18: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von endoskopischen Geräten (IEC 6060

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Eurofins Product Service

Reichenwalde, DE

Scope

IEC 60601-2-18 : 2009-08 Medical electrical equipme nt - Part 2-18: Particular requirements for basic safety and essential performance of endoscopic equipment IEC 60601-2-18 : 1996-08 ⊗ - Medical electrical equipment - Part 2: Particul

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Intertek Deutschland

Kaufbeuren, DE

Scope

IEC 60601-2-18:1996 + A1:20 00); Deutsche Fassung EN 60601-2-18:1996 + A1:2000 VDE 0750-2-18:2001-12 ⊗ DIN EN IEC 60601 -2-22 : 2022 -10 Medizinische elektrische Geräte - Teil 2 -22: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschlie

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TÜV SÜD Product Service GmbH PS-SL-EMC / PS-SL-ENV-STR

Straubing, DE

Scope

IEC 60601-2-18:2009); Deutsche Fassung EN 60601-2-18:2015 VDE 0750-2-18 : 2016-10 DIN EN 60601-2-18 : 2001-120- Medizinische elektrische Geräte -Tell 2-18: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von endoskopischen Geräten (IEC 60601-2-18

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cetecom advanced

Saarbrücken, DE

Scope

Leistungsmerkmale von endoskopischen Geräten (IEC 60601 -2- 18:2009); Deutsche Fassung EN 60601-2-18:2015 DIN EN 60601-2-25 : 2016-08 Medizinische elektrisch e Geräte - Teil 2-25: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich d

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SLG Prüf- und Zertifizierungs

Hartmannsdorf, DE

Scope

IEC 60601-2-18 - HF surgical devices and accessories DIN EN 60601-2-2 IEC 60601-2-2 Ophthalmic devices Checking compliance with general and specific requirements - Devices for lens and vitreous removal DIN EN 80601-2-58 I

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TÜV Rheinland (Shanghai) Co.,

China, DE

Scope

Department Standard / in house procedure / Version Title of standard or in-house procedure (deviations / modifications of standard) Test area / reductions Medical Equipment DIN EN 60601 -2-16:2016 VDE 0750-2-16:2016 Medical

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TÜV NORD CERT

Essen, DE

Scope

IEC 60601-2-18:2009); Deutsche Fassung EN 60601-2-18:2015 DIN EN IEC 61326 -2-6 2022-11 Elektrische Mess -, Steuer -, Regel- und Laborgeräte - EMV - Anforderungen - Teil 2-6: Besondere Anforderungen - Medizinische In-vitro-Diagnoseg

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  • Radiation, Ionizing/Non-Ionizing1

About ISO/IEC 17025 in Germany

Deutsche Akkreditierungsstelle (DAKKS) is the primary accreditation body issuing ISO/IEC 17025 accreditation for testing laboratories in Germany.

ISO/IEC 17025 is the international standard for the competence of testing and calibration laboratories. Accreditation to this standard provides independent confirmation that a laboratory operates a quality management system and is technically competent to produce valid results within its declared scope.

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