IEC 60601-2-26 Accredited Testing Labs Worldwide
24 accredited laboratories in 7 countries hold IEC 60601-2-26 in their ISO/IEC 17025 scope. Primary accreditors include Deutsche Akkreditierungsstelle, American Association for Laboratory Accreditation.
Available in 7 Countries
Top matrices for IEC 60601-2-26
Sample labs
IEC 60601-2-26 : 2012-05⊗ Medical electrical equipment - Part 2-26: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electroencephalographs IEC 60601-2-37 : 2007-08 Medical electrical equipment - Part 2-37: Part
IEC 60601-2-26; IEC 60601-2-27; IEC 60601-2-30; IEC 60601-2-32; IEC 60601-2-33; IEC 60601-2-34; IEC 60601-2-36; IEC 60601-2-4; IEC 60601-2-40
Prüfgebiet Prüfgegenstand Produkt (Kategorie) Prüfungsart Prüfung Regelwerk Prüfverfahren EMV Medizinprodukte, aktive Prüfung zum Nachweis der Übereinstimmung - Störaussendung - Störfestigkeit DIN EN 60601-1-2 IEC 60601-1-2
IEC 60601-2-26 DIN EN 60601-2-40 IEC 60601-2-40 Geräte zur Überwachung von vitalen Parametern - Elektrokardiographen - automatische, zyklische, nichtinvasive Blutdrucküberwachungs- geräte - Blutdrucküberwachungs- geräte - A
DIN EN 60601-2-21 : 2022-11 DIN EN IEC 60601-2-22 : 2022-10 DIN EN 60601-2-25 : 2016-08 DIN EN 60601-2-26 : 2016-02 DAkkS Deutsche Akkreditierungsstelle DIN EN 60601-2-20 : 2010-060 - Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-20: Besondere F
IEC 60601-2-26 (Excluding Cl 201.17, 202); IEC 60601-2-27 (Excluding Cl 201.17, 202); IEC 60601-2-286 (Excluding Cl 201.17); IEC 60601-2-296 (Excluding Cl 201.17); IEC 60601-2-30 (Excluding Cl 36); IEC 60601-2-31 (Excluding Cl 201.17,
This document is a translation. The definitive version is the original German annex to the accreditation certificate. DIN EN 60601-2-23 : 2016-08 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2 -23: Besondere Festlegungen für die Sicherheit
IEC 60601-2-26:2002); Deutsche Fassung EN 60601-2-26:2003 VDE 0750-2-26:2004-01 DIN EN 60601-2-27 : 2015-04 Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-27: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leist
IEC 60601-2-26 (Ed. 2, Ed. 3); IEC 60601-2-27 (Ed. 2, Ed. 3); IEC 60601-2-30; IEC 60601-2-32; IEC 60601-2-34; IEC 60601-2-35 (Ed. 2 + Am 1) (excluding cl 201.8.8.4.101); IEC 60601-2-36; IEC 60601-2-37 (Ed. 2 + Am 1, Ed. 3) (excluding
IEC 60601-2-26; EN 60601-2-26; ANSI AAMI IEC 60601-2-26; CSA C22.2 No. 60601-2-26 Medical Electrical Equipment - Part 2-27: Particular Requirements for the Basic Safety and Essential Performance of Electrocardiographic Monitoring Eq
IEC 60601-2-26 : 2012-05⊗ Medical electrical equipment - Part 2-26: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electroencephalographs IEC 60601-2-26 : 2002-11⊗ - Medical electrical equipment - Part 2-26:
IEC 60601-2-26:2012); Deutsche Fassung EN 60601-2-26:2015 DIN EN 60601-2-26 : 2004-01⊗ - Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-26: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Elektroenzephalographen (IEC 60601-2-26:2002); Deutsch
IEC 60601-2-26 : 2012-05 ⊗ Medical electrical equipment - Part 2-26: Particul ar requirements for the basic safety and essential performance of electroencephalographs IEC 60601-2-26 : 2002-11 ⊗ - Medical electrical equipment - Part 2- 2
IEC 60601-2-26:2002); Deutsche Fassung EN 60601-2-26:2003 VDE 0750-2-26:2004-01 ⊗ DIN EN 60601-2-27 : 2015-04 Medizinische elektrisch e Geräte - Teil 2-27: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistu
IEC 60601-2-26; IEC 60601-2-27; IEC 60601-2-27 Edition 3.0 2011-03; IEC 80601-2-30 (Ed 1.1, Ed 2); IEC 80601-2-30 Edition 2.0 2018-03; IEC 60601-2-34; IEC 60601-2-34 Edition 4.0 2024-10; IEC 60601-2-34 Edition 3.0 2011-05; IEC
IEC 60601-2-26 : 2012-050 IEC 60601-2-31 : 2020 IEC 60601-2-33 : 2010-03 K DAkkS Deutsche Akkreditierungsstelle Medical electrical equipment - Part 2-19: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infant incub
IEC 60601-2-26 (Electroencephalographs); EN/IEC 60601-2-27 (Electrocardiographic Monitoring Equipment); EN/IEC 60601-2-28 (X-ray Tube Assembly for Medical Diagnostics); IEC 60601-2-30 (Automatic Cycling Non-Invasive Blood Pressure Monit
IEC 60601-2-26 ⊗
IEC 60601-2-26:2012; EN 60601-2-26:2015; GB 9706.226-2021; CAN/CSA C22.2 No. 60601-2- 26:14; Electrocardiographic Monitoring Equipment IEC 60601-2-27:2011 + COR1:20121; CAN/CSA C22.2 No. 60601-2- 27:2011; EN 60601-2-27:2014;
IEC 60601-2-26 ⊗ - Elektromyographen und Geräte für evozierte Potentiale - Ohne Schalldruck DIN EN 60601 -2-40 IEC 60601-2-40 Geräte zur Überwachung von vitalen Parametern Prüfung der Einhaltung der allgemeinen und besond
IEC 60601-2-26:2012 BS EN 60601-2-26:2003 IEC 60601-2-26:2002 IP, S
IEC 60601-2-26:2002; EN 60601-2-26:2003; IEC 60601-2-26:2012; IEC 60601-2-27:1994 (Excluding Section 36); IEC 60601-2-27:2005 (Excluding Section 36); EN 60601-2-27:2006 (Excluding Section 36); IEC 60601-2-27:2011 (Excluding Sectio
Normative document: EN ISO/IEC 17025:2017 Registration number: L 015 of Kiwa Nederland B.V. Kiwa FSS Testing This annex is valid from: 29-01-2026 to 01-09-2028 Replaces annex dated: 28-01-2026 Dutch Accreditation Council RvA
IEC 60601-2-26 (2Ed 2002; 3Ed 2012); EN 60601-2-26 (2003, 2015); CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-26 (2004+R:2009; 2014); IEC 60601-2-27 Edition 3.0 2011-03; ANSI AAMI IEC 60601-2-27:2011(R)2016; IEC 60601-2-27 (2Ed 2005; 3Ed 2011); E