27 laboratories in Germany are accredited by DAKKS under ISO/IEC 17025 to perform IEC 61326-2-6 testing. From the accredited scope text: “IEC 61326-2-6 2020-10 Ed. 3.0 Electrical equipment for measurement, control and laboratory use – EMC requirements – Part 2-6: Particular requirements – In vitro diagnostic (IVD) medical equipment EN 6” “IEC 61326-2-6:2012); Deutsche Fassung EN 61326-2-6:2013 IEC 60601-2-2 : 2017-03 Medical electrical equipment - Part 2-2: Particular requirements for the basic safety and essential performance of high” “IEC 61326-2-6 : 2022-11 Elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - EMV- Anforderungen - Teil 2-6: Besondere Anforderungen - Medizinische In-vitro-Diagnosegeräte (IVD) (IEC 61326-2-6:2020); D” “IEC 61326-2-6:2012); Deutsche Fassung EN IEC 61326-2-6:2013 VDE 0843-20-1:2013-07 (in Verbindung mit DIN EN 61326:2013-07, solange eine gültige Akkreditierung hierfür besteht)”
Trossingen, DE
IEC 61326-2-6:2012); Deutsche Fassung EN 61326-2-6:2013 IEC 60601-2-2 : 2017-03 Medical electrical equipment - Part 2-2: Particular requirements for the basic safety and essential performance of high frequency surgical equipment and hi
Siegen, DE
IEC 61326-2-6 : 2022-11 Elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - EMV- Anforderungen - Teil 2-6: Besondere Anforderungen - Medizinische In-vitro-Diagnosegeräte (IVD) (IEC 61326-2-6:2020); Deutsche Fassung EN IEC 61326-2-6:2021
China, DE
IEC 61326-2-6; EN IEC 61326-2-6; EN 301489-1; EN 301489-3; EN 301489-17; IEC 60601-1-2; EN 60601-1-2; ANSI/AAMI/ IEC 60601-1-2; YY 9706.102 Intentional Radiators US (FCC) CFR 47 FCC Part 15C (u
Bondorf, DE
IEC 61326-2-6 : 2022-11 Elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte – EMV- Anforderungen – Teil 2-6: Besondere Anforderungen – Medizinische In-vitro-Diagnosegeräte (IVD) (IEC 61326-2-6:2020); Deutsche Fassung EN IEC 61326-2-6:202
Kassel, DE
IEC 61326-2-6:2012); Deutsche Fassung EN 61326-2-6:2013 VDE 0843-20-2-6:2013-09 DIN EN 61326-2-6:2006-10⊗ - Elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - EMV-Anforderungen - Teil 2-6: Besondere Anforderungen - Medizinische In-vit
Berlin, DE
IEC 61326-2-6 Vom Hersteller vorgelegte Informationen Prüfung auf Übereinstimmung - Aufschriften - Bezeichnungen - Gebrauchsan- weisung/Begleitpapiere Gegebenenfalls bestehende Ausschlüsse von Teilprüfungen einer Prüf
Nürnberg, DE
IEC 61326-2-6 2020-10 Ed. 3.0 Electrical equipment for measurement, control and laboratory use – EMC requirements – Part 2-6: Particular requirements – In vitro diagnostic (IVD) medical equipment EN 61326-3-1 2017-07 Electrical e
Offenbach am Main, DE
Fach- bereich Norm oder Prüfverfahren / Ausgabestand Titel der Norm oder des Prüfverfahrens Einschränkungen EMV DIN EN IEC 61326-3-2 (VDE 0843-20-3-2) 2019-10 Elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte – EMV-Anforderungen
Plattling, DE
IEC 61326-2-6:2012); Deutsche Fassung EN 61326-2-6:2013 VDE 0843-20-2-6 : 2013-09 DIN EN 61326-2-6 : 2006-10 ⊗ - Elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - EMV-Anforderungen - Teil 2-6: Besondere Anforderungen - Medizinische
Stuttgart, DE
IEC 61326-2-6 : 2012-07 ⊗ Electrical equipment for measurement, control and laboratory use - EMC requirements - Part 2-6: Particular requirements - In vitro diagnostic (IVD) medical equipment (in conjunction with IEC 61326-1 : 2012-07, a
Burgrieden, DE
IEC 61326-2-6:2012); Deutsche Fassung EN 61326-2-6:2013 IEC 60601-1-2 : 2014-02 Medical electrical equipmen t - Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Electromagnetic disturbanc
Pfinztal, DE
IEC 61326-2-6 : 2022-11 Elektrische Mess-, S teuer-, Regel- und Laborgeräte - EMV- Anforderungen - Teil 2-6: Besondere Anforderungen - Medizinische In-vitro-Diagnosegeräte (IVD) (IEC 61326-2-6:2020); Deutsche Fassung EN 61326-2-6:2021 VD
Wedel, DE
IEC 61326-2-6:2012); Deutsche Fassung EN 61326-2-6:2013 (in Verbindung mit DIN EN 61326-1 : 2013-07, solange eine gültige Akkreditierung hierfür besteht) IEC 60601-1-2 : 2014-02 Medical electrical equipmen t - Part 1-2: General requi
Straubing, DE
IEC 61326-2-6:2021 (2021-07-02) Electrical equipment for measurement, control and laboratory use - EMC requirements - Part 2-6: Particular requirements - In vitro diagnostic (IVD) medical equipment (in Verbindung mit I.S. EN IEC 61326-
Reichenwalde, DE
IEC 61326-2-6 : 2022-11 Electrical equipment for measurement, control and laboratory use - EMC requirements - Part 2-6: Particular requirements - In
Hüllhorst, DE
IEC 61326-2-6:2012); Deutsche Fassung EN IEC 61326-2-6:2013 VDE 0843-20-1:2013-07 (in Verbindung mit DIN EN 61326:2013-07, solange eine gültige Akkreditierung hierfür besteht)
Augsburg, DE
IEC 61326-2-6:2012); Deutsche Fassung EN 61326-2-6:2013 (in Verbindung mit DIN EN 61326-1 : 2013-07, solange eine gültige Akkreditierung hierfür besteht) IEC 60601-1-2 : 2014-02 Medical electrical equipment - Part 1-2: General requirem
Kaufbeuren, DE
IEC 61326-2-6 : 2022-11 Elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - EMV- Anforderungen - Teil 2-6: Besondere Anforderungen - Medizinische In-vitro-Diagnosegeräte (IVD) (IEC 61326-2-6:2020); Deutsche Fassung EN IEC 61326-2-6:202
Dortmund, DE
IEC 61326-2-6:2012) (deutsche Fassung) (in Verbindung mit ÖVE/ÖNORM EN 61326-1:2013-08, solange eine gültige Akkreditierung hierfür besteht) IEC 60601-1-2:2014-02 + A1 : 2020-09 Medical electrical equipment - Part 1-2: General requir
Bonn, DE
IEC 61326-2-6 : 2012-07 Electrical equipment for measurement, control and laboratory use - EMC requirements - Part 2-6: Particular requirements - In vitro diagnostic (IVD) medical equipment (in conjunction with IEC 61326-1 : 2012-07, as
Straubing, DE
IEC 61326-2-6 : 2020-10 IEC 80601-2-26 : 2019-05 IEC 80601-2-49 : 2018-03 IEC 80601-2-77 : 2019-07 ISO 7176-21 : 2009-04 AIM 7351731 Version 3 Gültig ab: 14.12.2023 Ausstellungsdatum: 14.12.2023 Electrical equipment for measurement, control
Saarbrücken, DE
IEC 61326-2-6:2022-11 Elektrische Mess-, Ste uer-, Regel- und Laborgeräte - EMV- Anforderungen - Teil 2-6: Besondere Anforderungen - Medizinische In-vitro-Diagnosegeräte (IVD) (IEC 61326-2- 6:2020); Deutsche Fassung EN IEC 61326-2-6:2021
Blomberg, DE
IEC 61326-2-6:2020-10 Electrical equipment for meas urement, control and laboratory use – EMC requirements – Part 2-6: Particular requirements – In vitro diagnostic (IVD) medical equipment (in conjunction with IEC 61326-1 : 2020-10, as l
Wismar, DE
IEC 61326-2-6:2020-10 Electrical equipment for meas urement, control and laboratory use - EMC requirements - Part 2-6: Particular requirements - In vitro diagnostic (IVD) medical equipment (in conjunction with IEC 61326-1:2020-10, as lo
Memmingen, DE
IEC 61326-2-6 : 2020-10 Electrical equipment for me asurement, control and laboratory use - EMC requirements - Part 2-6: Particular requirements - In vitro diagnostic (IVD) medical equipment
Hartmannsdorf, DE
IEC 61326-2-6 Information provided by the manufacturer Check for compliance - inscriptions - Designations - Instructions for use/accompanyin g documents Any existing exclusions from partial tests are not listed in the
Essen, DE
IEC 61326-2-6:2020); Deutsche Fassung EN IEC 61326-2-6:2021 (in Verbindung mit DIN EN IEC 61326-1:2022-11, solange eine gültige Akkreditierung hierfür besteht) IEC 60601 -1-2 2014-02 Medical electrical equipment - Part 1 -2: Gene
This page is a fixed slice of the register: every IEC 61326-2-6 scope we hold for Germany. Search narrows it further by city, accreditation body, or a term from the scope text itself.
Search labs in GermanyDeutsche Akkreditierungsstelle (DAKKS) is the primary accreditation body issuing ISO/IEC 17025 accreditation for testing laboratories in Germany.
ISO/IEC 17025 is the international standard for the competence of testing and calibration laboratories. Accreditation to this standard provides independent confirmation that a laboratory operates a quality management system and is technically competent to produce valid results within its declared scope.