IEC 60601-2-50 Accredited Testing Labs Worldwide
22 accredited laboratories in 4 countries hold IEC 60601-2-50 in their ISO/IEC 17025 scope. Primary accreditors include American Association for Laboratory Accreditation, Deutsche Akkreditierungsstelle.
Available in 4 Countries
Top matrices for IEC 60601-2-50
Sample labs
IEC 60601-2-50 Edition 3.0 2020-09; IEC 60601-2-52 Edition 1.0 2009-12; IEC 60601-2-52 Edition 1.1 2015-03 CONSOLIDATED VERSION; IEC 60601-2-54 Edition 2.0 2022-09; ISO 80601-2-55 Second edition 2018-02; ISO 80601-2-55 Second edition 2
IEC 60601-2-50, Ed. 2.1 (2016-04); IEC 60601-2-50:2021; ISO 80601-2-55 (2018), clause 202; ISO 80601-2-56, clause 202; ISO 80601-2-61 (2017), clause 202; IEC 80601-2-58:2024; IEC 80601-2-30; EN 80601-2-30; ANSI/AAMI/IEC 80601-2-30,
IEC 60601-2-50:2009 + Cor. 1:2010 + A1:2016); Deutsche Fassung EN 60601-2-50:2009 + A11:2011 + A1:2016 VDE 0750-2-50:2017-09 DIN EN 60601-2-52:2016-04 Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-52: Besondere Festlegungen für die Sicherhe
Department Standard / in house procedure / Version Title of standard or in house procedure (deviaBons /reducBons modificaBons of standard) LocaBon/ reducBons Product Safety IEC 60601 -2-37:2007 + A1:2015 EN 60601-2-37/A1:20
IEC 60601-2-50 (Excluding Cl 201.17, 202); EN 60601-2-51; EN 60601-2-52 (Excluding Cl 201.17); EN 60601-2-546 (Excluding Cl 201.17, 202); EN 60601-2-57 (Excluding Cl 201.10.103, 201.12.4.2, 201.13.1.101, 201.17); EN 60601-2-62 (Exc
IEC 60601-2-50 : 2022-08 Medizinische elektrische Geräte - Teil 2 -50: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Säuglings -Phototherapiegeräten (IEC 60601-2-50:2020); Deutsche Fassun
IEC 60601-2-50 : 2024-09 Medizinische elektrische Geräte - Teil 2 -50: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Säuglings-Phototherapiegeräten (IEC 60601-2-50:2020 + AMD1:2023); Deut
IEC 60601-2-50 (Ed. 2 + Am1, Ed. 3 + Am1); IEC 60601-2-51; IEC 60601-2-52 (Ed. 1 + Am 1); IEC 80601-2-26 (Ed. 1 + Am 1); IEC 80601-2-30 (Ed. 1.1, Ed. 2.0); ANSI/AAMI/IEC 80601-2-30:2018; IEC 80601-2-35 (Ed. 1 + Am 1) (excluding cl 20
IEC 60601-2-50 Edition 3.0 2020-09 6-450 IEC 60601-2-52 Edition 1.1 2015-03 CONSOLIDATED VERSION 6-489 IEC 60601-2-52 Edition 1.0 2009-12 6-321 IEC 60601-2-57 Edition 1.0 2011-01 12-242 IEC 61010-1 Edition 3.1 2017-01 CONSOLIDATED VERSI
IEC 60601-2-50 Edition 3.0 2020-09 (clause 202 only) 6-450 IEC 60601-2-62 Edition 1.0 2013-07 (clauses 201.17, 202 only) 12-281 IEC 60601-2-63 Edition 1.2 2021-05 CONSOLIDATED VERSION (clause 202 only) 12-339 IEC 60601-2-65 Edition 1.
IEC 60601-2-50; EN 60601-2-50; ANSI AAMI IEC 60601-2-50; CSA C22.2 NO. 60601-2-50 Medical Electrical Equipment – Part 2-49: Particular Requirements for the Basic Safety and Essential Performance of Multifunction Patient Monitors I
IEC 60601-2-50 : 2022-08 Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-50: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Säuglings-Phototherapiegeräten (IEC 60601-2-50:2020); Deutsche Fassung
IEC 60601-2-50; EN 60601-2-50; ANSI/AAMI 60601-2-50;
IEC 60601-2-50; IEC 60601-2-50:2020+A1:2023; EN IEC 60601-2-50; EN IEC 60601-2-50:2021+A1:2023; CSA C22.2 NO. 60601-2-50; CSA C22.2 NO. 60601-2-50:23 Dentistry - Powered scalers ISO 18397; ISO 18397:2016; EN ISO 18397; EN ISO
IEC 60601-2-50; IEC 60601-2-50:2020 Ed.3; IEC 60601-2-51; ISO 80601-2-55; ISO 80601-2-55 Second edition 2018-02; ISO 80601-2-55 First edition 2011-12; ISO 80601-2-56; ISO 80601-2-56 Second edition 2017-03; IEC 60601-2-57; IE
IEC 60601-2-50 Edition 2.1 2016-04; (Section(s) 201.17/202) 1; IEC 60601-2-50 Edition 3.0 2020-09 (Section(s) 201.17/202) 1; IEC 60601-2-52 Edition 1.1 2015-03 CONSOLIDATED VERSION (Section(s) 201.17/202) 1; IEC 60601-2-54 Edition 2.0
IEC 60601-2-50:2009 + Cor. 1:2010 + A1:2016); Deutsche Fassung EN 60601-2-50:2009 + A11:2011 + A1:2016 VDE 0750-2-50:2017-09 DIN EN 60601-2-50 : 2010-020 - Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-50: Besondere Festlegungen für die Sicherhe
IEC 60601-2-50 (Infant Phototherapy Equipment); EN/IEC 60601-2-51 (Recording and Analyzing Single Channel and Multichannel Electrocardiographs); EN/IEC 60601-2-52 (Medical Beds); EN/IEC 60601-2-54 (X-ray Equipment or Radiography and Rad
IEC 60601-2-50:2009); Deutsch e Fassung EN 60601-2-50:2009 VDE 0750-2-50:2010-02 DIN EN 61326-2-6 : 2013-09 Elektrische Mess-, Steue r-, Regel- und Laborgeräte - EMV- Anforderungen - Teil 2-6: Besondere Anforderungen - Medizinische In
(A2LA Certificate No. 0751.05) Revised 03/02/2026 Page 3 of 10 Test Technology: Test Method(s) 1, 2: EMC Medical (continued) IEC/EN 60601-2-25 (cl. 202 only); IEC/EN 60601-2-27 (cl. 202 only); IEC/EN 60601-2-31 (cl. 202 only); IEC/EN
IEC 60601-2-50 - Infant warmer DIN EN 60601-2-21 IEC 60601-2-21 - Ultrasound physiotherapy devices DIN EN 60601-2-5 IEC 60601-2-5 - Devices for extracorporeally induced lithotripsy DIN EN 60601-2-36 IEC 60601-2-36
IEC 60601-2-50:2000; IEC 60601-2-50:2009; EN 60601-2-50:2009; IEC 60601-2-50:2020; CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-50:23; IEC 62366:2007; IEC 62366:2007 + A1:2014; EN 62366:2008; ISO 80601-2-61:2011 (Excluding Sections 201.12.1.101,