ISO 10993-18 Accredited Testing Labs Worldwide
25 accredited laboratories in 7 countries hold ISO 10993-18 in their ISO/IEC 17025 scope. Primary accreditors include Deutsche Akkreditierungsstelle, American Association for Laboratory Accreditation. In the register, ISO 10993-18 scope entries most often cover Ethylene Oxide, Ethylenoxid, Cadmium in Medical devices, Metal, Water.
Available in 7 Countries
Top matrices for ISO 10993-18
Top analytes for ISO 10993-18
- Ethylene Oxide (2)
- Ethylenoxid (2)
- Cadmium (1)
- Conductivity (1)
- Elementary Inorganic Extractables (1)
- Elementen (1)
- Elements (1)
- Chlorides (1)
Sample labs
ISO 10993-18
ISO 10993-18:2021-03 Biological evaluation of medical devices - Part 18: Chemical characterization of medical device materials within a risk management process (ISO 10993-18:2020) TM_ 00227[1] LC-UV-MS screening of non-volatile org
ISO 10993-18 SGS-CSTC STANDARDS TECHNICAL SERVICES CO., LTD. GUANGZHOU BRANCH Room 101, Building 3, No. 1501, Kaichuang Avenue, Huangpu District, Guangzhou, Guangdong, People’s Republic of China Test Technology: Test Method(s): P
Prüfgebiet Prüfgegenstand Produkt(kategorie) Prüfungsart Prüfung Regelwerk Prüfverfahren Chemische Prüfungen Medizinprodukte, Biomaterialien - Keramiken - Polymere Prüfungen im Rahmen der chemischen Charakterisierung Qual
ISO 10993-18 HV-LU 141 - TOC/DOC-Gehalt H-3 DIN EN 1484 Mitgeltend: DIN EN ISO 10993-1 DIN EN ISO 10993-12 ISO 19227 Quellenverzeichnis Regelwerke/Prüfverfahren: DIN EN ISO 10993 -1 2021-05 Biologische Beurteilung von Med
ISO 10993-18:2023-11 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Werkstoffen für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementsystems (ISO 10993-18:2020 + Amd 1:2022); Deutsche Fassung EN I
ISO 10993-18 Determination of Exhaustive Extraction of Medical Devices by Non-Volatile Residue Analysis ISO 10993-18 Determination of Non-Volatile Organic Compound Extractables in Medical Devices by LC Q-TOF (Negative and Positive Io
ISO 10993-18: 2021-03 DIN ENISO 18562-1: 2020-05 DIN EN ISO 18562-4: 2020-05 TSOP-0002-SW-M ED-V03 TSOP-0003-SW-M ED-V03 TSOP-0004-SW-M ED-V03 TSOP-0005-SW-MED-V03 TSOP-0006-SW-MED-V03 TSOP-0007-SW-MED-V03 TSOP-0008-SW-M ED-V03 TSOP-0009-SW
ISO 10993-18 Méthode interne : ITPrL.PRE.16 Dispositifs Médicaux (type métalliques, type polymériques) Extraction par simulation Extraction solide/liquide par simulation NF EN ISO 10993-12 NF EN ISO 10993-18 Méthode interne
ISO 10993-18 Extraction ISO 10993-12 Screening of Residual Solvent Headspace by Gas Chromatography / Mass Spectrometry (HSGC/MS) ISO
ISO 10993-18 Méthode interne : FIL-DIJ-MOP-EXP-21008 Dispositifs médicaux Composés organiques semi- volatils Préparation : Extraction dans un solvant Analyse : Screening et dosage par GC-MS ISO 10993-12 ISO 10993-18 Méth
ISO 10993-18: 2023-11 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Werkstoffen (ISO 10993- 18:2020 + Amd 1, 2022-05) DIN EN ISO 10993-23:2021-10 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Tei
ISO 10993-18 : 2021-03 Biologische Beurteilu ng von Medizinprodukten - Teil 18, Chemische Charakterisierung von Werkstoffen (ISO 10993- 18:2020); Deutsche Fassung EN ISO 10993-18:2020 DIN EN ISO 10993-23 : 2021-10 Biologische Beurteilung
ISO 10993-18 : 2021-03 Biologische Beurteilu ng von Medizinprodukten - Teil 18: Chemische Charakterisierung von Werkstoffen für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementsystems (ISO 10993-18:2020) Ph. Eur. 10, 2.2.58 Massenspektro
ISO 10993-18 : 2023-11 Biological evaluation of medical devices - Part 18: Chemical characterization of medical device materials within a risk management process (ISO 10993-18:2020 + Amd 1:2022) DIN EN ISO 10993-23 : 2021-10 Biological
ISO 10993-18 : 2021-03 Biological evaluation of medical devices - Part 18: Chemical characterization of medical device materials within a risk management process (ISO 10993-18:2020) DIN EN ISO 10993-23:2021-10 Biological evaluation of me
ISO 10993-18:2020) ASTM F3127 -22 Standard Guide für Validation Cleaning Processes Used During the Manufactures of Medical Devices ASTM F3306 -19 Standard Test Method for Ion Relea se Evaluation of Medical Implants Abkürzungen
ISO 10993-18: 2021-03 Biological evaluation of medical devices - Part 18: Chemical characterization of medical device materials within a risk management process (ISO 10993-18:2020 + Amd 1:2022) DIN EN ISO 11137-2: 2015-11 Sterilizatio
ISO 10993-18 USP <1663> USP <1664> ISO 18562-4 TESP-UB-0410 Biological evaluation of medical devices Part 18: Chemical characterization of medical device materials within a risk management process - Heavy metal ICP-MS ISO 10993-18
ISO 10993-18 : 2023-11 Biologische Beurteilu ng von Medizinprodukten - Teil 18: Chemische Charakterisierung von Werkstoffen für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementsystems DIN ISO 22309 : 2015-11 Mikrobereichsanalyse - Quan t
10993-18 ISO 10993-12 Determination of Extractable and Leachable Volatile Organic Compounds HS-GC/MS Method Pre-treatment: Extraction ISO 10993-18 ISO 10993-12 Characterization of Extractables ICP-MS Method ISO 10993-18 ISO
ISO 10993-18 (Modified – only performing analytical testing) Chemical Characterization (Identification and Quantification) of Compounds Derived from Extractables and Leachables Studies using Headspace Gas Chromatography / Mass Spectrome
ISO 10993-18 : 2023-11 Biologische Beurteil ung von Medizinprodukten - Teil 18: Chemische Charakterisierung von Werkstoffen für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementsystems (ISO 10993-18:2020 + AMD 1:2022) DIN EN ISO 11135 :
ISO 10993-18:2020-11 Identyfikacja substancji ekstrahowanych / wymywalnych: - identyfikacja - potwierdzenie tożsamości związków w zakresie mas 1.2-1100 z wykorzystaniem bibliotek widm masowych z wykorzystaniem wzorca Skład półilości
ISO 10993-18 ─ Gravimetrische Bestimmungen von Auflagerungen und Begleitstoffen DITF-Verfahren PA Ex 01 ─ Identitätsprüfung und quantitative Bestimmung von organischen Verbindungen in Monomeren/Polymeren mittels NMR-Spektrosk