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ISO 11607-2 Accredited Testing Labs Worldwide

Part of a series

See all 25 labs worldwide for ISO 11607 (any part)

Part 1: 21 labs · Part 2: 7 labs

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7 accredited laboratories in 1 country hold ISO 11607-2 in their ISO/IEC 17025 scope. Primary accreditors include Deutsche Akkreditierungsstelle. In the register, ISO 11607-2 scope entries most often cover Mikroorganismen, Partikuläre Verunreinigung, Sterilität in Plastics.

Total labs
7
Countries
1
Top matrix
Plastics
3 labs

Available in 1 Country

Germany
7 labs

Top matrices for ISO 11607-2

Plastics
3 labs

Top analytes for ISO 11607-2

  • Mikroorganismen (1)
  • Partikuläre Verunreinigung (1)
  • Sterilität (1)

Sample labs

Normec Hybeta
Münster, DE

ISO 11607-2: 2020-05 Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 2: Validierungsanforderungen an Prozesse der Formgebung, Siegelung und des Zusammenstellens DIN EN ISO 11737-1: 2018-11 Sterilisation vo

UL International
Neu-Ulm, DE

ISO 11607-2: 2024-02 Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte – Teil 2: Validierungsanforderungen an Prozesse der Formgebung, Siegelung und des Zusammenstellens (ISO 11607-2:2019 +AMD 1:2023)

AVENTRA Gesellschaft für biologische Diagnostik mbH
Osnabrück, DE

ISO 11607-2 (Revision 2020); Zentralsterilization Suppl, Vol. 2020-02 28/2020; Leitlinie von DGKH, DGSV und AKI thermostabile MP 2017-11 Leitlinie von DGKH, DGSV, DGVS. DEGEA und AKI thermolabiler Endoskope 2011 AV L 03.00-1 2019-03 Leitlin

SMP GmbH Prüfen; Validieren; Forschen
Tübingen, DE

ISO 11607-2 Leitlinie für die Validierung der Verpackungsprozesse nach DIN EN ISO 11607-2 (Revision 2020) der Deutschen Gesellschaft für Sterilgutversorgung (DGSV e.V.) FDA Guidance Medical Washers and Medical Washer-Disinfectors C

GBA Medical Device Services
Gilching, DE

ISO 11607-2 : 2024-02 Verpackungen für in de r Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 2: Validierungsanforderungen an Prozesse der Formgebung, Siegelung und des Zusammenstellens (ISO 11607-2:2019 + Amd 1:2023) DIN EN I

WITHERM
Arnsberg, DE

ISO 11607-2 : 2020 (Revision 2020) Leitlinie für die Validierung der Verpackungsprozesse nach DIN EN ISO 11607-2 2020 VA-IS 04 11.03.2022 Validierung Steri: Sterilisationsprozesse für MP mit feuchter Hitze VA-IS 05 27.06.2022 Validi

BBF Sterilisationsservice
Kernen im Remstal, DE

ISO 11607-2 (ISO/TS 16775:2014) DIN EN 17141 : 2021-02 Reinräume und zugehörige Rei nraumbereiche - Biokontaminationskontrolle ANSI/AAMI ST 72 : 2019 Bacterial endotoxins - Test methods, routine monitoring, and alternatives to batch t

Other parts