ISO 11607 Accredited Testing Labs Worldwide
22 accredited laboratories in 4 countries hold ISO 11607 in their ISO/IEC 17025 scope. Primary accreditors include Deutsche Akkreditierungsstelle. In the register, ISO 11607 scope entries most often cover Sterilität, Durchreißwiderstand, Festigkeit Der Siegel- Und Klebenähte in Plastics, Water, Metal.
Available in 4 Countries
Top matrices for ISO 11607
Top analytes for ISO 11607
- Sterilität (2)
- Durchreißwiderstand (1)
- Festigkeit Der Siegel- Und Klebenähte (1)
- Hydrocarbon Oil Index (1)
- Luftdurchlässigkeit (1)
- Mikrobielle Barrierefunktion (1)
- Mikroorganismen (1)
- Partikuläre Verunreinigung (1)
Sample labs
ISO 11607 -1: 2024 -02 Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisie rende Medizinprodukte – Teil 1: Anforderungen an Material ien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme (ISO 11607-1:2019 + Amd 1:2023); Deutsche Fassung EN
ISO 11607: Part1:2019 for the associated tests as listed on this schedule only Accelerated ageing ASTM F1980-21 Visual Inspection for flaws and channels in seals ASTM F1886-16 (2024) ASTM F1886M -16 (2024 ) Seal Stren
ISO 11607-1 ASTM F1886 Résistance des scellages Mesure de la force de pelage moyenne de l’éprouvette au moyen d’une machine de traction ISO 11607-1 NF EN 868-5 annexe D ASTM F88 - Méthode B Intégrité au liquide coloré Introd
ISO 11607-1:2024-02 Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte – Teil 1: Anforderungen an Materialien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme (ISO 11607- 1:2019 + Amd.1:2023) DIN EN ISO 11608-1:2022-09
ISO 11607 -1 - Festigkeit der Siegel- und Klebenähte - Dichtigkeit der Siegel- und Klebenähte DIN EN 868 -5 (Anhang C, Anhang E) 4-09-SOP-11-151 ASTM F1929 4-09-SOP-11-152 Verbandsstoffe Beurteilung des Saugverhaltens (Abso
ISO 11607-2: 2020-05 Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 2: Validierungsanforderungen an Prozesse der Formgebung, Siegelung und des Zusammenstellens DIN EN ISO 11737-1: 2018-11 Sterilisation vo
ISO 11607-1; AAMI TIR22; ASTM F1929 Sterilization Packaging System – Dry Time Testing ANSI/AAMI ST77; AAMI TIR 12 Sterilization Packaging Systems – Real Time Shelf Life ANSI/AAMI/ISO 11607-1; AAMI TIR 22 Sterlization Packaging Systems –
ISO 11607-1 2017-10 Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 1: Anforderungen an Materialien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme DIN EN ISO 11737-1 2018-11 Sterilisation von Medizi
ISO 11607-1: 2024-02 Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte – Teil 1: Anforderungen an Materialien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme (ISO 11607-1: 2019+Amd 1:2023) DIN EN ISO 11607-2: 2024-0
ISO 11607-2 (Revision 2020); Zentralsterilization Suppl, Vol. 2020-02 28/2020; Leitlinie von DGKH, DGSV und AKI thermostabile MP 2017-11 Leitlinie von DGKH, DGSV, DGVS. DEGEA und AKI thermolabiler Endoskope 2011 AV L 03.00-1 2019-03 Leitlin
ISO 11607-1 : 2024-02 Packaging for terminal ly sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems (ISO 11607-1:2019 + Amd 1:2023) DIN EN ISO 11737-1 : 2021-10 Sterilization of
ISO 11607-1 : 2019) DIN EN 11979 -4 2013-01 Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 4: Etikettierung und Information (ISO 11979-4 : 2008 + Amd.1 : 2012) DIN EN 11979 -6 2015-02 Ophthalmische Implantate - In
ISO 11607-1 : 2017-10 Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 1: Anforderungen an Materialien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme (ISO 11607- 1:2019) DIN EN ISO 11731 : 2019-03 Wasserbesc
ISO 11607-1:2022-08 Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 1: Anforderungen an Materialien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme (ISO 11607-1:2019); Deutsche Fassung EN ISO 11607-1:2020/A1
ISO 11607-1 : 2020-05 Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems (ISO 11607-1:2019) DIN EN ISO 11607-1 / A11 : 2022- 08 Packaging for terminall
ISO 11607-1: 2020-05 Packaging for terminall y sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems (ISO 11607-1:2019) DIN EN ISO 11737-1: 2021-10 Sterilisation von Produ kten für
ISO 11607-1: 2020-05 Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte – Teil 1: Anforderungen an Materialien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme (ISO 11607-1:2019) DIN EN ISO 11737-1: 2018-11 Sterilisati
ISO 11607-2 Leitlinie für die Validierung der Verpackungsprozesse nach DIN EN ISO 11607-2 (Revision 2020) der Deutschen Gesellschaft für Sterilgutversorgung (DGSV e.V.) FDA Guidance Medical Washers and Medical Washer-Disinfectors C
ISO 11607-1 : 2024-02 Verpackungen für in de r Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 1: Anforderungen an Materialien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme (ISO 11607- 1:2019 + Amd 1:2023) DIN EN ISO 11607-2 : 2
ISO 11607-1 ASTM F1886 Résistance des scellages Mesure de la force de pelage moyenne de l’éprouvette au moyen d’une machine de traction ISO 11607-1 NF EN 868-5 annexe D ASTM F88 Intégrité au liquide coloré Introduction d’un liquide
ISO 11607-1 : 2020-05 Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 1: Anforderungen an Materialien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme; (ISO 11607- 1:2019); Deutsche Fassung EN ISO 11607-1:2020
ISO 11607-2 : 2020 (Revision 2020) Leitlinie für die Validierung der Verpackungsprozesse nach DIN EN ISO 11607-2 2020 VA-IS 04 11.03.2022 Validierung Steri: Sterilisationsprozesse für MP mit feuchter Hitze VA-IS 05 27.06.2022 Validi