ISO 11607 Accredited Testing Labs Worldwide
ISO 11607, all parts: Packaging for terminally sterilized medical devices. Each lab card shows which parts it holds.
- ISO 11607-1Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems21 labs →
- ISO 11607-2Part 2: Validation requirements for forming, sealing and assembly processes7 labs →
25 accredited laboratories in 4 countries hold ISO 11607 in their ISO/IEC 17025 scope. Primary accreditors include Deutsche Akkreditierungsstelle. In the register, ISO 11607 scope entries most often cover Sterilität, Durchreißwiderstand, Festigkeit Der Siegel- Und Klebenähte in Plastics, Water, Metal.
Available in 4 Countries
Top matrices for ISO 11607
Top analytes for ISO 11607
- Sterilität (2)
- Durchreißwiderstand (1)
- Festigkeit Der Siegel- Und Klebenähte (1)
- Hydrocarbon Oil Index (1)
- Luftdurchlässigkeit (1)
- Mikrobielle Barriere (1)
- Mikrobielle Barrierefunktion (1)
- Mikroorganismen (1)
Sample labs
ISO 11607-2: 2020-05 Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 2: Validierungsanforderungen an Prozesse der Formgebung, Siegelung und des Zusammenstellens DIN EN ISO 11737-1: 2018-11 Sterilisation vo
ISO 11607-1: 2024-02 Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte – Teil 1: Anforderungen an Materialien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme (ISO 11607-1: 2019+Amd 1:2023) DIN EN ISO 11607-2: 2024-0
ISO 11607-2 (Revision 2020); Zentralsterilization Suppl, Vol. 2020-02 28/2020; Leitlinie von DGKH, DGSV und AKI thermostabile MP 2017-11 Leitlinie von DGKH, DGSV, DGVS. DEGEA und AKI thermolabiler Endoskope 2011 AV L 03.00-1 2019-03 Leitlin
ISO 11607-2 Leitlinie für die Validierung der Verpackungsprozesse nach DIN EN ISO 11607-2 (Revision 2020) der Deutschen Gesellschaft für Sterilgutversorgung (DGSV e.V.) FDA Guidance Medical Washers and Medical Washer-Disinfectors C
ISO 11607-1 : 2024-02 Verpackungen für in de r Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 1: Anforderungen an Materialien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme (ISO 11607- 1:2019 + Amd 1:2023) DIN EN ISO 11607-2 : 2
ISO 11607-2 : 2020 (Revision 2020) Leitlinie für die Validierung der Verpackungsprozesse nach DIN EN ISO 11607-2 2020 VA-IS 04 11.03.2022 Validierung Steri: Sterilisationsprozesse für MP mit feuchter Hitze VA-IS 05 27.06.2022 Validi
ISO 11607-1 und ISO 11607-2 (ISO/TS 16775:2014) DIN EN 17141 : 2021-02 Reinräume und zugehörige Rei nraumbereiche - Biokontaminationskontrolle ANSI/AAMI ST 72 : 2019 Bacterial endotoxins - Test methods, routine monitoring, and altern