IEC 60601-2-49 Accredited Testing Labs Worldwide

IEC 60601-2-49 (2011), clause 202; EN 60601-2-49 (2015), clause 202; IEC 80601-2-49 (2018), clause 202; IEC 60601-2-50, Ed. 2.1 (2016-04); IEC 60601-2-50:2021; ISO 80601-2-55 (2018), clause 202; ISO 80601-2-56, clause 202; ISO 80601

IEC 60601-2-49:2011); Deutsche Fassung EN 60601-2-49:2015 VDE 0750-2-49:2016-10⊗ DIN EN IEC 80601-2-49 : 2020-10 Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-49: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Lei

DIN EN IEC 80601-2-49:2020-10 Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-49: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von multifunktionalen Patientenüberwachungsgeräten (IEC 80601-2-49:201

IEC 60601-2-49:2011); Deutsche Fassung EN 60601-2-49:2015 DIN EN 60601-2-54 : 2020-03 Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-54: Besondere Festlegungen für die Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgeneinrichtungen für

Department Standard / in house procedure / Version Title of standard or in house procedure (deviaBons /reducBons modificaBons of standard) LocaBon/ reducBons Product Safety IEC 60601 -2-37:2007 + A1:2015 EN 60601-2-37/A1:20

Test Technology: Test Method(s)2,3: Medical Equipment (cont.) EN 60601-2-336 (Excluding Cl 201.17, 202); EN 60601-2-34 (Excluding Cl 201.17

This document is a translation. The definitive version is the original German annex to the accreditation certificate. VDE 0750-2-47:2002-11 DIN EN 60601-2-49 : 2016-10⊗ Medizinische elektrische Geräte - Teil 2 -49: Besondere Festlegung

IEC 60601-2-49:2011); Deutsche Fassung EN 60601-2-49:2015 VDE 0750-2-49:2016-10 DIN EN 60601-2-49 : 2002-12 ⊗ - Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-49: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von multifunktionalen Patientenübe

IEC 60601-2-49 (Ed. 1, Ed.2); IEC 60601-2-50 (Ed. 2 + Am1, Ed. 3 + Am1); IEC 60601-2-51; IEC 60601-2-52 (Ed. 1 + Am 1); IEC 80601-2-26 (Ed. 1 + Am 1); IEC 80601-2-30 (Ed. 1.1, Ed. 2.0); ANSI/AAMI/IEC 80601-2-30:2018; IEC 80601-2-35

IEC 60601-2-49; EN 60601-2-49; CSA C22.2 NO. 60601-2-49 Medical Electrical Equipment - Part 2-50: Particular Requirements for the Basic Safety and Essential Performance of Infant Phototherapy Equipment IEC 60601-2-50; EN 60601-2-

IEC 60601-2-49 : 2011-02⊗ Medical electrical equipment - Part 2-49: Particular requirements for the basic safety and essential performance of multifunction patient monitoring equipment IEC 60601-2-49 : 2001-07⊗ - Medical electrical equip

IEC 60601-2-49:2011); Deutsche Fassung EN 60601-2-49:2015 VDE 0750-49 : 2016-10 DIN EN IEC 60601-2-50 : 2022-08 Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-50: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Lei

IEC 60601 -2-49 : 2001 -07 ⊗ - Medical electrical equipment - Part 2 - 49: Particular requirements for the safety of multifunction patient monitoring equipment IEC 60601-2-51 : 2003-02 ⊗ Medical electrical equipment - Part 2-51: Particul

IEC 60601-2-49:2001); Deutsche Fassung EN 60601-2-49:2001 VDE 0750-2-49:2002-12 ⊗ DIN EN IEC 61010-2-040 : 2023-02 Sicherheitsbestimmungen für elektrische Mess-, Steu er-, Regel- und Laborgeräte - Teil 2-040: Besondere Anforderung en

IEC 60601-2-49; IEC 60601-2-52; IEC 60601-2-52 Edition 1.0 2009-12; IEC 60601-2-52 Edition 1.1 2015-03 Consolidated Version; IEC 60601-2-66; IEC 60601-2-68;

IEC 60601-2-49 : 2011-020 IEC 60601-2-50 : 2020-09 DAkkS Deutsche Akkreditierungsstelle Medical electrical equipment - Part 2-34: Particular requirements for the basic safety and essential performance of invasive blood pressure monitoring e

IEC 60601-2-49 (Multifunction Patient Monitoring Equipment); EN/IEC 60601-2-50 (Infant Phototherapy Equipment); EN/IEC 60601-2-51 (Recording and Analyzing Single Channel and Multichannel Electrocardiographs); EN/IEC 60601-2-52 (Medical

IEC 60601-2-49 : 2011-02 ⊗ Medical electrical equipment - Part 2-49: Particul ar requirements for the basic safety and essential performance of multifunction patient monitoring equipment IEC 60601-2-50 : 2020-09 Medical electrical equipm

IEC 60601-2-49:2019; Safety of Medical Beds IEC 60601-2-52:2009 + A1:20151; EN 60601-2-52:2010 + A1:2015; Respiratory Gas Monitors ISO 80601-2-55:20181; EN ISO 80601-2-55:2018; Clinical Thermometers for Body Temperature Measurement IS

IEC 60601-2-49:2011); German version EN 60601-2-49:2015 Excluding the test with respect to HF-surgical equipment according to clause 202.6.2.101.

IEC 60601-2-49:2011 IP, S Multifunction patient monitoring equipment. Medical Electrical Equipment. Particular requirements for basic safety performance of x- ray based image guided radiotherapy equipment for use with

IEC 60601-2-49:2001 (Excluding Section 202); EN 60601-2-49:2001 (Excluding Section 202); IEC 60601-2-49:2011 (Excluding Section 202); CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-49:11 (R2021) (Excluding Section 202); IEC 60601-2-50:2000; IEC 60601-2-50

IEC 60601-2-49 (1Ed 2001; 2Ed 2011); EN 60601-2-49 (2001, 2015); CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-49 (2004+R:2009; 2011); IEC 60601-2-51 (1Ed 2003); EN 60601-2-51 (2003); CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-51 (2004+R:2009); IEC 60601-2-52