ISO 10993-12 Accredited Testing Labs Worldwide
63 accredited laboratories in 10 countries hold ISO 10993-12 in their ISO/IEC 17025 scope. Primary accreditors include Deutsche Akkreditierungsstelle, American Association for Laboratory Accreditation, Italian Accreditation Body. In the register, ISO 10993-12 scope entries most often cover Zytotoxizität, Ethylenoxid, Genmutationen in Medical devices, Pharmaceuticals, Metal.
Available in 10 Countries
Top matrices for ISO 10993-12
Top analytes for ISO 10993-12
- Zytotoxizität (6)
- Ethylenoxid (5)
- Genmutationen (3)
- Hämolyse (3)
- Ethylene Oxide (3)
- Cytotoxicity (3)
- Bakterien-Endotoxine (2)
- Bacterial Endotoxin (2)
Sample labs
SCOPE OF ACCREDITATION TO ISO/IEC 17025:2017 ELEMENT MATERIALS TECHNOLOGY BEND, LLC. 63020 NE Lower Meadow Drive Ste. 3 Bend, OR 97701 Nate Shiner Phone: (541) 647-2734 CHEMICAL Valid To: March 31, 2026
PRODUITS CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES / DISPOSITIFS MEDICAUX / Toxicologie Essais de détermination de biocompatibilité des matériaux et dispositifs médicaux – Essais Toxicologiques OBJET CARACTERISTIQUE MESUREE OU RECHERCHEE PRINCIPE DE L
ISO 10993-12 : 2021-08 Biologische Beurteilu ng von Medizinprodukten – Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien (ISO 10993-12 : 2021) Ph. Eur. 11, 2.6.30 Monocyten Aktivierungstest Ph. Eur. 11, 2.6.14 Prüfung auf Bakterien-E
ISO 10993-12:2021, ISO 10993-5:2009 - solo/only Annex D Test di irritazione cutanea mediante epidermide umana ricostruita/ Skin irritation test by Reconstructed Human Epidermidis ISO 10993-12:2021, ISO 10993-23:2021/Amd1:2025 - solo/only
ISO 10993-12 : 2021-08 Biologische Beurteilu ng von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien (ISO 10993- 12:2021) DIN EN ISO 10993-15 : 2023-07 Biologische Beurteilu ng von Medizinprodukten - Teil 15: Qualit
ISO 10993-12:2021, ISO 10993-5:2009 - solo/only 4.2-8.2 e Annex C Prove in vitro ISO 10993-12:2021, ISO 10993-23:2021/Amd1:2025 - solo/only par. 6 Prove in vitro Maschere facciali ad uso medico/Medical face masks Denominazione della p
Europejski Instytut Biomedyczny Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością ul. Nałkowskiej 5, 05-410 Józefów (przygotowanie próbki) ul. Radiowa 6, 01-485 Warszawa (oznaczenia instrumentalne) Przedmiot badań/wyrób Rodzaj działalności/b
ISO 10993-12 Quellenverzeichnis Regelwerke/Prüfverfahren: DIN EN ISO 10993-1 : 2021-05 Biologische Beurteilun g von Medizinprodukten - Teil 1: Beurteilung und Prüfungen im Rahmen eines Risikomanagementsystems (ISO 10993-1:2018, einsch
ISO 10993-12:2012) DIN EN ISO 11737 -1: 20 18 -11 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Mikrobiologische Verfahren - Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten (ISO 11737- 1:2018)
Prüfgebiet Prüfgegenstand Produkt(kategorie) Prüfungsart Prüfung Regelwerk Prüfverfahren Chemische Prüfungen Medizinprodukte (Vorstufen von Medizinprodukten) Prüfungen im Rahmen der chemischen Charakterisierung DIN EN ISO 10993-
ISO 10993-12:2021) DIN EN ISO 10993-23: 2021-10 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 23: Prüfungen auf Irritation (ISO 10993-23:2021) DIN EN ISO 20743: 2021-10 Textilien - Bestimmung der antibakteriellen Wirksamkeit v
8 Biologische Prüfungen zur Bestimmung der antimikrobiellen Wirksamkeiten sowie der Biokompatibilität 8.1 Antimikrobielle Prüfungen von textilen Produkten, Kunststoffen und Werkstoffen * ISO 22196 2011-08 Messung der antibakteriell
ISO 10993-12 : 2021-08 Biologische Beurteilu ng von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien DIN EN ISO 11737-1 : 2021-10 Sterilisation von Prod ukten für die Gesundheitsfürrsorge - Mikrobiologische Verfah
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