ISO 17665-1 Accredited Testing Labs Worldwide
16 accredited laboratories in 3 countries hold ISO 17665-1 in their ISO/IEC 17025 scope. Primary accreditors include Deutsche Akkreditierungsstelle, Comité français d'accréditation. In the register, ISO 17665-1 scope entries most often cover Bacterial Endotoxin, Equilibration Time, Hämolyse in Ambient air, Medical devices, Other.
Available in 3 Countries
Top matrices for ISO 17665-1
Top analytes for ISO 17665-1
- Bacterial Endotoxin (1)
- Equilibration Time (1)
- Hämolyse (1)
- Population Von Mikroorganismen (1)
- Salmonella Spp. (1)
- Sterilization Temperature (1)
Sample labs
ISO 17665-1, ANSI/AAMI/ISO 14161 Cytotoxicity Agar Diffusion USP <87>; ANSI/AAMI/ISO 10993-5 Direct Contact USP <87>; ANSI/ AAMI/ISO 10993-5; ANSI/AAMI/ISO 10993-12
DIN EN ISO 15883 -4 : 2019 -06 Re inigungs -Desinfektionsgeräte - Teil 4: Anforderungen und Prüfverfahren für Reinigungs-Desinfektionsgeräte mit chemischer Desinfektion für thermolabile Endoskope DIN ISO/TS 15883 -5 : 2006 -02
ISO 17665-1 : 2006 - § 9.3 § 9.4.4 partie d/ §10.5 partie a/ • NF CEN ISO/TS 17665-2 : 2009 - §9.3.1 §10.5 et annexe A.4 Sur site Temps de maintien Pression pendant le temps de maintien • NF EN 285 + A2 : 2009 - § 16 • NF EN 554: 199
ISO 17665-1: 2006-11 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Feuchte Hitze - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte DIN ISO TS
ISO 17665-1; AAMI TIR 12 Validation of Thermal Disinfection of Reusable Medical Devices ISO 15883-1, ISO 15883-2
ISO 17665-1 2006-11 C DAkkS Deutsche Akkreditierungsstelle Sterilisation von Medizinprodukten — Vom Hersteller bereitzustellende lnformationen für die Aufbereitung von resterilisierbaren Medizinprodukten Sterilisation von Produkten für die
ISO 17665-1 : 2006-11 Sterilisation von Prod ukten für die Gesundheitsfürsorge - Feuchte Hitze - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 1766
ISO 17665-1 (2006) ISO 17665-2 (2009) Méthode à la vapeur d’eau avec ou sans charge Sur site client Temps de maintien Température pendant le temps de maintien Pression pendant le temps de maintien Correspondance Température / Pressi
ISO 17665-1 2-0101-SOP Mitgeltend: DIN EN 13060 DIN EN 285 DGKH-Empfehlung Validierung Sattdampf Umgebungsüberwachung in der Herstellung und Prüfung der Sauberkeit der Produkte gemäß DIN EN ISO 13485: 2021-122 , Abs. 6.4 und Abs
ISO 17665-1 : 2006-11 Sterilization of health care products - Moist heat - Part 1: Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 17665-1:2006) ISO 18184 : 2019-06 Tex
ISO 17665-1 Sporenstreifen_1.doc Mitgeltend: DIN EN ISO 13060 DIN EN 285
ISO 17665-1 : 2006-11 Sterilisation von Prod ukten für die Gesundheitsfürsorge – Feuchte Hitze – Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 1766
ISO 17665-1 AAMI TIR 12 Avec validation du SIP (sample item portion) Dispositifs médicaux stériles Essais de stérilité hors cadre de la validation du procédé de stérilisation : Recherche des bactéries aérobies et anaérobies, levure
ISO 17665-1 : 2006-11 Sterilisation von Prod ukten für die Gesundheitsfürsorge - Feuchte Hitze – Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 1766
ISO 17665-1 AA_L_28 Mitgeltend: ISO/TS 17665-2 DGKH-Empfehlung feuchte Hitze - mit Niedertempe- ratur-Dampf- Formaldehyd (NTDF) Installationsqualifikation Betriebsqualifikation Leistungsqualifikation DIN EN 14180 AA_L_30
ISO 17665-1 : 2006-11 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Feuchte Hitze - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 17665