ISO 17665 Accredited Testing Labs Worldwide
16 accredited laboratories in 3 countries hold ISO 17665 in their ISO/IEC 17025 scope. Primary accreditors include Deutsche Akkreditierungsstelle, Comité français d'accréditation. In the register, ISO 17665 scope entries most often cover Bacterial Endotoxin, Equilibration Time, Hämolyse in Ambient air, Chemicals, Medical devices.
Available in 3 Countries
Top matrices for ISO 17665
Top analytes for ISO 17665
- Bacterial Endotoxin (1)
- Equilibration Time (1)
- Hämolyse (1)
- Leitfähigkeitwertes (1)
- Microorganisms (1)
- Population Von Mikroorganismen (1)
- Salmonella Spp. (1)
- Sterilization Temperature (1)
Sample labs
ISO 17665-1, ANSI/AAMI/ISO 14161 Cytotoxicity Agar Diffusion USP <87>; ANSI/AAMI/ISO 10993-5 Direct Contact USP <87>; ANSI/ AAMI/ISO 10993-5; ANSI/AAMI/ISO 10993-12
ISO 17665 -1 : 2006 -11 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Feuchte Hitze - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte D
ISO 17665-1 : 2006 - § 9.3 § 9.4.4 partie d/ §10.5 partie a/ • NF CEN ISO/TS 17665-2 : 2009 - §9.3.1 §10.5 et annexe A.4 Sur site Temps de maintien Pression pendant le temps de maintien • NF EN 285 + A2 : 2009 - § 16 • NF EN 554: 199
ISO 17665-1: 2006-11 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Feuchte Hitze - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte DIN ISO TS
ISO 17665-1; AAMI TIR 12 Validation of Thermal Disinfection of Reusable Medical Devices ISO 15883-1, ISO 15883-2
ISO 17665-1 2006-11 C DAkkS Deutsche Akkreditierungsstelle Sterilisation von Medizinprodukten — Vom Hersteller bereitzustellende lnformationen für die Aufbereitung von resterilisierbaren Medizinprodukten Sterilisation von Produkten für die
ISO 17665-1 : 2006-11 Sterilisation von Prod ukten für die Gesundheitsfürsorge - Feuchte Hitze - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 1766
ISO 17665-1 (2006) ISO 17665-2 (2009) Méthode à la vapeur d’eau avec ou sans charge Sur site client Temps de maintien Température pendant le temps de maintien Pression pendant le temps de maintien Correspondance Température / Pressi
ISO 17665-1 2-0101-SOP Mitgeltend: DIN EN 13060 DIN EN 285 DGKH-Empfehlung Validierung Sattdampf Umgebungsüberwachung in der Herstellung und Prüfung der Sauberkeit der Produkte gemäß DIN EN ISO 13485: 2021-122 , Abs. 6.4 und Abs
ISO 17665-1 : 2006-11 Sterilization of health care products - Moist heat - Part 1: Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 17665-1:2006) ISO 18184 : 2019-06 Tex
ISO 17665-1 Sporenstreifen_1.doc Mitgeltend: DIN EN ISO 13060 DIN EN 285
ISO 17665-1 : 2006-11 Sterilisation von Prod ukten für die Gesundheitsfürsorge – Feuchte Hitze – Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 1766
ISO 17665-1 AAMI TIR 12 Avec validation du SIP (sample item portion) Dispositifs médicaux stériles Essais de stérilité hors cadre de la validation du procédé de stérilisation : Recherche des bactéries aérobies et anaérobies, levure
ISO 17665-1 : 2006-11 Sterilisation von Prod ukten für die Gesundheitsfürsorge - Feuchte Hitze – Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 1766
ISO 17665-1 AA_L_28 Mitgeltend: ISO/TS 17665-2 DGKH-Empfehlung feuchte Hitze - mit Niedertempe- ratur-Dampf- Formaldehyd (NTDF) Installationsqualifikation Betriebsqualifikation Leistungsqualifikation DIN EN 14180 AA_L_30
ISO 17665-1 : 2006-11 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Feuchte Hitze - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 17665