ISO 14644-3 Accredited Testing Labs Worldwide
See all 40 labs worldwide for ISO 14644 (any part)
Part 1: 37 labs · Part 2: 10 labs · Part 3 (Test methods): 23 labs · Part 4 (Design, construction and start-up): 5 labs
23 accredited laboratories in 5 countries hold ISO 14644-3 in their ISO/IEC 17025 scope. Primary accreditors include Deutsche Akkreditierungsstelle, Comité français d'accréditation, Italian Accreditation Body. In the register, ISO 14644-3 scope entries most often cover Particle Count, Airflow Velocity, Diossido Di Zolfo in Ambient air, Microbiological Safety Station, Clean rooms and controlled environments.
Available in 5 Countries
Top matrices for ISO 14644-3
Top analytes for ISO 14644-3
- Particle Count (5)
- Airflow Velocity (2)
- Diossido Di Zolfo (1)
- Luftgetragene Partikel (1)
- Mesophilic Aerobic Microorganisms (1)
- Monossido Di Carbonio (1)
- Partikelkontamination (1)
- Aerobe Keime (1)
Sample labs
ISO 14644-3:2020-08 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 3: Prüfverfahren (ISO 14644-3:2019, korrigierte Fassung 2020 -06); Deutsche Fassung EN ISO 14644-3:2019 DIN EN ISO 14644-4 : 2023-04 Reinräume und zugehörige Reinraum
ISO 14644-3 Vitesse d’air 0,15 m/s à 30 m/s Mesure avec un anémomètre type fil chaud NF EN ISO 14644-3 Bonnes pratiques de fabrication (B.P.F. 2022) 0,30 m/s à 30 m/s Mesure avec un anémomètre à hélice Pression différentielle -5
ISO 14644-3 Bonne Pratiques de Fabrication (BPF, B.O. 2024 : L.D.1 - § 4 et 5) Site Client Température ambiante de 0 °C à 40 °C Humidité relative de 20 % à 80 % Temps de récupération ≤ 40 min Comptage des particules à interval
ISO 14644-3 2006-03 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche — Teil 3: Prüfverfahren (Hier: Bestimmung von Luftpartikelzahl, Klimawerte, Differenzdruck, Luftströmungsrichtung, Erholzeit, Lecktest, Dichtsitz) Luft B HM-SUI-HYG 25 2019-10 Pr
ISO 14644-3:2019, korrigierte Fassung 2020-06) DIN EN ISO 14644 -4 :2003 -06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 4: Planung, Ausführung und Erst-Inbetriebnahme (ISO 14644-4:2001) DIN EN ISO 15747 : 2019-07 Kunststoffbehä
ISO 14644-3 2006-03 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 3: Prüfverfahren (keine Konformitätsbewertung von Medizin- produkten) Partikel, Strömung, Mes- sung des Differenzial- drucks, Leckage der eingebauten Filter, Luft
ISO 14644-3:2019 and IEST-RP-CC 006.3 A, C END
Norm/Ausgabedatum Hausmethode/Version Analyt – Titel der Norm/Hausmethode Angaben zu Probenvorbehandlung/Prüftechnik Prüfgegenstand DIN EN ISO 14644 -1 2016-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche – Teil 1: Klassifizierung de
ISO 14644-3 2006-03 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 3: Prüfverfahren Luftgetragene Partikel Prüfart: Mikrobiologisch-hygienische Prüfungen Norm / Ausgabedatum Hausverfahren /Version Titel der Norm oder des H
ISO 14644-3 2006-03 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 3: Prüfverfahren DIN EN ISO 14644-4 2003-06 Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Teil 4: Planung, Ausführung und Erst-Inbetriebnahme DIN EN ISO 14698-1
ISO 14644-3:2019 Annex B.5 + B.6 + UNI EN ISO 7726:2002 Termometria Aria Medicale/Medical air Denominazione della prova / Campi di prova Metodo di prova Tecnica di prova O&I Acqua/Water (0 - 150 ppm v/v) EU PHARMA 07/2022:1238 + 01
ISO 14644-3:2019 Annex B.5 + B.6 + UNI EN ISO 7726:2002 _ Camere bianche ed ambienti controllati associati/Cleanrooms and associated controlled environments Denominazione della prova / Campi di prova Metodo di prova Tecnica di prova O
ISO 14644-3 Bonnes pratiques de fabrication (B.O. 2022 : L.D.1 - § 4, 5) Sur site Température : de 5 °C à 45 °C Humidité : de 20 % HR à 80 % HR Temps de récupération Taux d’épuration De 0 min à 60 min Comptage des particule
ISO 14644-3:2019/EC1:2020 Annex B.1 UNI EN ISO 14644-3:2019/EC1:2020 Annex B.2 ISO 14644-3:2019 Annex B.4 _ _ _ Denominazione della prova / Campi di prova Metodo di prova Tecnica di prova O&I Test del flusso d'aria: portata/Air fl
ISO 14644-3:2019 BS EN ISO 14644-4:2022 BS EN 14175-3:2019 BS EN 14175-4:2004 BS 7989:2001 EU EudraLex Volume 4 EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use: Annex 1: Manufacture o
ISO 14644-3 Bonnes pratiques de fabrication (B.O. 2024 : L.D.1 - § 4, 5) Sur site Température : de 10 °C à 50 °C Humidité : de 15 % HR à 80 % HR Taux d’épuration ≤ 30 min Comptage des particules à intervalle de temps régulier
ISO 14644-3 B.2 IEST-RP-CC006.3 Differential/Static Pressure3 Cleanroom BSC/LAFW CAI CACI QWI-CE02 QWI-CE07 QWI-CE05 QWI-CE01 CAG-003 IEST-RP-CC002.4 CAG-002 CAG-002 Particle Concentration3 Cleanroom, Primary Engineering
ISO/IEC 17025:2017 Schedule of Accreditation issued by United Kingdom Accreditation Service 2 Pin e Tre e s, Ch e rts ey La n e , Sta ine s -u po n-Tha me s , TW18 3 HR, UK Liverpool University Hospitals NHS Foundation Trust,
ISO 14644-3:2019 Annex B.5 + B.6 + UNI EN ISO 7726:2002 _ Camere bianche ed ambienti controllati associati/Cleanrooms and associated controlled environments Denominazione della prova / Campi di prova Metodo di prova Tecnica di prova O
ISO 14644-3 BPF (Annexe 1) Site Client Température ambiante de -10°C à 50°C Humidité relative de 10 à 80 % Temps de récupération Taux d’épuration ≤ 60 min Comptage des particules à intervalle de temps régulier après contaminatio
ISO 14644-3 : 2020-08 Reinräume und zugehöri ge Reinraumbereiche - Teil 3: Prüfverfahren (ISO 14644-3:2019, korrigierte Fassung 2020-06) DIN EN ISO 14644-4 : 2003-06 Reinräume und zugehöri ge Reinraumbereiche - Teil 4: Planung, Ausführun
ISO 14644-3:2019 BS EN 14175-3:2019 BS EN 14175-4:2004 BS 7989:2001 EU EudraLex Volume 4 EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use: Annex 1: Manufacture of Sterile Medicinal Pro
Prüfgebiet: Pharmazeutisch- technologische Untersuchungen von Arzneimitteln und Wirkstoffen Prüfart: Partikelkontamination* Prüfgebiet: Umgebungsmonitoring Prüfart: Kulturelle Verfahren * Verwendete Abkürzungen: DIN Deutsche