19 laboratories in Germany are accredited by DAKKS under ISO/IEC 17025 to perform ISO 11737-2 testing. These labs commonly handle Ambient air, Water matrices. Most frequently tested analytes via this method in Germany: Sterilität. From the accredited scope text: “ISO 11737-2: 2020-07 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Mikrobiologische Verfahren -Teil 2: Prüfungen der Sterilität bei der Definition, Validierung und Aufrechterhaltung eines” “ISO 11737-2 : 2020-07 Sterilization of health care products - Microbiological methods - Part 2: Tests of sterility performed in the definition, validation and maintenance of a sterilization process (I” “ISO 11737-2:2019) DIN EN 13624 2022-08 Chemische Desinfektionsmittel u nd Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Prüfung der fungiziden oder levuroziden Wirkung im humanmedizinischen Berei” “ISO 11737-2 Ph. Eur. 2.6.1 AA_L_05 Festlegung der Strahlendosis bei der Strahlen-Sterilisation DIN EN ISO 11137-2 Identifizierung von Mikroorganismen AA_L_07 (DIN EN ISO 11737-1) Reinigungsgeräte Prüf”
Bad Bocklet OT Großenbrach, DE
ISO 11737-2:2019) DIN EN 13624 2022-08 Chemische Desinfektionsmittel u nd Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Prüfung der fungiziden oder levuroziden Wirkung im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforder
Rostock, DE
Prüfgebiet Prüfgegenstand Produkt(kategorie) Prüfungsart Prüfung Regelwerk Prüfverfahren Chemische Prüfungen Medizinprodukte/ Lösungen Prüfung zur Bestimmung - Dichte Ph. Eur. 2.2.5 4-09-SOP-02-138 - Leitfähigkeit Ph.
Berlin, DE
ISO 11737-2 : 2018-07 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2: Prüfungen der Sterilität bei der Definition, Validierung und Aufrechterhaltung eines Sterilisationsverfahrens DIN EN ISO 14644-1 : 2016-06
Münster, DE
ISO 11737-2: 2020-07 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2: Prüfungen der Sterilität bei der Definition, Validierung und Aufrechterhaltung eines Sterilisationsverfahrens DIN EN 13060: 2019-02 Dampf-Klei
Berlin, DE
ISO 11737-2 2010-04 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2: Prüfungen der Sterilität bei der Definition, Validierung und Aufrechterhaltung eines Sterilisationsverfahrens DIN EN ISO 13959 2016-03
Neu-Ulm, DE
ISO 11737-2: 2020-07 Sterilisation von Medizinprodukten – Mikrobiologische Verfahren – Teil 2: Prüfung der Sterilität bei der Definition, Validierung und Aufrechterhaltung eines Sterilisations verfahrens (ISO 11737 -2: 2019) ISO 11737-3
Planegg, DE
ISO 11737-2 : 2020-07 Sterilisation von Prod ukten für die Gesundheitsfürsorge - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2: Prüfungen der Sterilität bei der Definition, Validierung und Aufrechterhaltung eines Sterilisationsverfahrens (ISO 1173
Schwerin, DE
ISO 11737-2 : 2020-07 Sterilization of health care products - Microbiological methods - Part 2: Tests of sterility performed in the definition, validation and maintenance of a sterilization process (ISO 11737-2:2019) DIN EN 13060 : 2019-
Emmingen-Liptingen, DE
ISO 11737-2: 2020-07 Sterilization of healt h care products - Microbiological methods - Part 2: Tests of sterility performed in the definition, validation and maintenance of a sterilization process (ISO 11737-2:2019) DIN EN ISO 15883-1:
Radeberg, DE
ISO 11737-2 : 2020-07 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2: Prüfungen der Sterilität bei der Definition, Validierung und Aufrechterhaltung eines Sterilisationsverfahrens (ISO 117
Wiesbaden, DE
ISO 11737-2: 2020-07 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2: Prüfungen der Sterilität bei der Definition, Validierung und Aufrechterhaltung eines Sterilisationsverfahrens (ISO 11737-
Reichenau, DE
ISO 11737-2: 2020-07 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Mikrobiologische Verfahren -Teil 2: Prüfungen der Sterilität bei der Definition, Validierung und Aufrechterhaltung eines Sterilisationsverfahrens (ISO 11737-2:
Puchheim, DE
ISO 11737-2 : 2020-07 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2: Prüfungen der Sterilität bei der Definition, Validierung und Aufrechterhaltung eines Sterilisationsverfahrens (ISO 11737
Tübingen, DE
ISO 11737-2 : 2020-07 Sterilisation von Prod ukten für die Gesundheitsfürsorge - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2: Prüfungen der Sterilität bei der Definition, Validierung und Aufrechterhaltung e ines Sterilisationsverfahrens (ISO 117
Taunusstein, DE
ISO 11737-2:2020-07 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2: Prüfungen der Sterilität bei der Definition, Validierung und Aufrechterhaltung eines Sterilisationsverfahrens (ISO 1173
Gilching, DE
ISO 11737-2 : 2020-07 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2: Prüfung der Sterilität bei der Definition, Validierung und Aufrechterhaltung eines Sterilisationsverfahrens ISO 11737- 2:2019) ISO 11737
Reutlingen, DE
ISO 11737-2 : 2020-07 Sterilisation von Prod ukten für die Gesundheitsfürsorge - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2: Prüfungen der Sterilität bei der Definition, Validierung und Aufrechterhaltung eines Sterilisationsverfahrens (ISO 117
Bad Elster, DE
ISO 11737-2 Ph. Eur. 2.6.1 AA_L_05 Festlegung der Strahlendosis bei der Strahlen-Sterilisation DIN EN ISO 11137-2 Identifizierung von Mikroorganismen AA_L_07 (DIN EN ISO 11737-1) Reinigungsgeräte Prüfung im Rahmen der Routin
Greifswald, DE
ISO 11737-2 : 2020-07 Sterilisation von Medi zinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2: Prüfungen der Sterilität bei der Definition, Validierung und Aufrechterhaltung eines Sterilisationsverfahrens DIN EN 13624 : 2022-08 Chemi
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Search labs in GermanyDeutsche Akkreditierungsstelle (DAKKS) is the primary accreditation body issuing ISO/IEC 17025 accreditation for testing laboratories in Germany.
ISO/IEC 17025 is the international standard for the competence of testing and calibration laboratories. Accreditation to this standard provides independent confirmation that a laboratory operates a quality management system and is technically competent to produce valid results within its declared scope.